四肢畸形的相关疾病_四肢畸形会引起哪些疾病

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相关疾病

疣状血管瘤

所属部位：
其他四肢下肢所属科室：肿瘤科

疾病介绍：
疣状血管瘤(verrucoushemangioma)为少见的血管畸形，出生时或儿童期发病。皮损为单侧，成群、散在或融合性角化性血管性丘疹，早期损害呈淡蓝色，界限清楚，性质柔软，并逐渐扩大，好发部位为下肢，特别是下肢远端。[详细]
小儿爱德华兹综合征

所属部位：
头部四肢胸部腹部生殖部位皮肤所属科室：儿科综合儿科重症监护室其他科室妇产科

疾病介绍：
爱德华兹综合征即18-三体综合征(trisomy18syndrome)是1960年由Edwards等人发现的，又称Edwards综合征，患者成活率极低，存活2年的病例罕见。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。[详细]
小儿变应性亚败血症综合征

所属部位：
全身皮肤四肢所属科室：疼痛科麻醉医学科儿科综合儿科皮肤科皮肤性病科

疾病介绍：
变应性亚败血症综合征即变应性亚败血症又称Wissler-Fanconi综合征、Wissler综合征、亚急性变应性热等。是一种较少见的以长期的间歇性持续性发热、皮疹、关节痛、白细胞增多、血培养阴性为主要特征的感染-变态反应综合征。很多人考虑本征的临床表现、实验室检查和病情发展与幼年类风湿性关节炎相...[详细]
小儿甲基丙二酸血症

所属部位：
腹部四肢头部所属科室：营养科儿科综合儿科其他科室

疾病介绍：
甲基丙二酸血症(methylmalonicacidemia)也称甲基丙二酸尿症，属常染色体隐性遗传。临床主要表现为早婴期起病，严重的间歇性酮酸中毒，血和尿中甲基丙二酸增多，常伴中枢神经系统症候。[详细]
小儿帕套综合征

所属部位：
头部四肢胸部腹部所属科室：儿科综合儿科妇产科

疾病介绍：
帕套综合征即13-三体综合征(trisomy13syndrome)，1966年才被确认为13号染色体三体综合征，也是一种较常见的染色体畸变疾病。其临床特征主要表现为生长发育障碍和多发性畸形。13-三体综合征的病死率较高。[详细]
小儿黏多糖贮积症

所属部位：
腹部胸部四肢头部所属科室：儿科综合儿科

疾病介绍：
黏多糖病(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖积聚在机体不同组织，造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。[详细]
小儿唐氏综合征

所属部位：
头部四肢胸部所属科室：儿科综合儿科妇产科

疾病介绍：
唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy21syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。[详细]
小儿癫痫

所属部位：
头部所属科室：小儿神经内科儿科综合儿科中西医结合科急诊科其他科室

疾病介绍：
癫痫俗称“羊儿风”，是小儿时期常见的一种病因复杂的、反复发作的神经系统综合征。是由阵发性、暂时性脑功能紊乱所致的惊厥发作。病因分为原发性和继发性两种。临床表现为反复发作的肌肉抽搐、意识、感觉及情感等方面短暂异常。主要因小儿神经系统发育不键全，大脑皮层受到刺激产生过度异常放电所致。惊厥时绝大多数小...[详细]
腓骨肌萎缩症

所属部位：
下肢所属科室：神经内科内科

疾病介绍：
腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth，CMT）亦称为遗传性运动感觉神经病（HMSN），具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。CMT是最常见的遗传性周围神经病之一（发病率约为1/2500）。根据临床和电生理特征，CMT分为两型：CMT1型（脱髓...[详细]
周围神经损伤

所属部位：
全身所属科室：针灸科中医科康复医学科

疾病介绍：
周围神经损伤，平时战时均多见。据第二次世界大战战伤的一些统计，四肢神经伤约占外伤总数的10%，火器伤骨折中约有60%合并神经伤。四肢神经伤最多见的为尺神经、正中神经、桡神经、坐骨神经和腓总神经。上肢神经伤较多，占60～70%。[详细]