鼻出血的相关疾病_鼻出血会引起哪些疾病

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相关疾病

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病，为FⅦ基因突变所致，绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和抗原水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。[详细]
遗传性凝血因子Ⅺ缺乏

所属部位：
全身所属科室：血液内科内科

疾病介绍：
遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由20世纪 50 年代初， Rosenthal 等第一次描述遗传性凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺乏的病例，由于血友病A和血友病 B其时刚刚定名不久，因此， Rosenthal 就将他所发现的病例命名为血友病C，但是，现在已经将该疾病正式定名为“凝血因子Ⅺ缺乏”。[详细]
遗传性凝血酶原缺乏

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类：①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。[详细]
原发性纤维蛋白溶解症

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
原发性纤维蛋白溶解症(primary fibrinolysis)又称原发性纤溶，是由于纤溶系统活性异常增强，导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解，并引起出血，是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。[详细]
颅底骨折

所属部位：
头所属科室：外科神经外科骨科创伤骨科

疾病介绍：
颅底骨折是由于多种原因造成颅底几处薄弱的区域发生的骨折。颅底骨折一般为开放性损伤,骨折本身无需特殊处理,治疗重点为预防感染及着重治疗并发的颅内损伤。[详细]
门静脉血栓形成

所属部位：
腹部所属科室：外科传染病科肝胆外科肝病科

疾病介绍：
门静脉血栓形成(portal thrombosis，PT)可发生于门静脉的任何一段，是指在门静脉主干、肠系膜上静脉、肠系膜下静脉或脾静脉的血栓形成。门静脉血栓可造成门静脉阻塞，引起门静脉压力增高、肠管淤血，是导致肝外型门静脉高压症的主要疾病。临床较为少见。近年来随着彩色多普勒的广泛应用和诊断水平...[详细]
腹主动脉瘤

所属部位：
腹部所属科室：急诊科心脏外科其他科室肿瘤科外科

疾病介绍：
腹主动脉瘤(abdominal aneurysm)是因为动脉中层结构破坏，动脉壁不能承受血流冲击的压力而形成的局部或者广泛性的永久性扩张或膨出。[详细]
直接型颈动脉海绵窦瘘

所属部位：
颈部所属科室：外科其他科室心脏外科急诊科

疾病介绍：
直接型颈动脉海绵窦瘘多见于外伤。少数直接型颈动脉海绵窦瘘是自发性的，多为颈内动脉海绵窦段的动脉瘤破裂所致，在血管造影片上与外伤性可无区别。各种原因引起颈内动脉主干或分支破损，形成颈内动脉与海绵窦间高压、高流量的瘘管，而产生一系列复杂的临床表现。[详细]
鼻咽血管纤维瘤

所属部位：
鼻所属科室：耳鼻喉科耳鼻咽喉头颈科五官科肿瘤科

疾病介绍：
鼻咽纤维瘤血管瘤常发生于10～25岁男性青年，与一般纤维瘤不同，为致密结缔组织、大量弹性纤维和血管组成，故又名“男性青春期出血性鼻咽血管纤维瘤”，能较好地反映本病的特征。一般在25岁以后可能停止生长。[详细]
青春期功能失调性子宫出血

所属部位：
女性盆骨盆腔所属科室：妇科妇产科

疾病介绍：
青春期功能失调性子宫出血(dysfunctionaluterinebleedingintheadolescentatpuberty)指来自子宫腔的无痛性、长时间、大量、不规则出血，而无局部器质性病变或全身性致病原因。[详细]