毛发多的相关疾病_毛发多会引起哪些疾病

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相关疾病

多毛症

所属部位：
毛发所属科室：内科皮肤性病科内分泌科皮肤科

疾病介绍：
多毛症（hypertrichosis）一般系指女性体毛生长过多，分布异常，是血循环中雄激素主要包括睾酮、双氢睾酮、雄烯二酮、脱氢表雄酮和硫酸脱氢表雄酮等生成增多。临床上可出现女性性征毛发生长过盛，分布呈男性化倾向。主要表现颜面、耳前、口周围、胸前、乳头周围、腋窝、背部、下腹部、阴毛多而密，向脐部...[详细]
黏多糖贮积症Ⅷ型

所属部位：
腹部其他毛发所属科室：内科其他科室骨科内分泌科

疾病介绍：
本型也称Diferrante综合征。其特征表现为身材矮小，智力低下，毛发多而粗，肝大及多发性软骨发育异常。角膜正常，尿中有硫酸类肝素排出。本病为常染色体隐性遗传。该病由Ginlsburg等(1977)发现5岁男孩具有Morquio综合征的临床特征，与其不同的是在培养的成纤维细胞中有(35)硫酸软...[详细]
多中心性网状组织细胞增生症

所属部位：
皮肤其他所属科室：其他科室骨科皮肤性病科皮肤科

疾病介绍：
多中心性网状组织细胞增生症(multicentric reticulo-histiocytosis)也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症等。其基本特征为皮肤或黏膜有单发或多发性丘疹或结节，伴有关节病变，有时可合并全身或局部症状和体征，典型组织像为组织细胞和多核巨细胞浸润。[详细]
先天性白细胞颗粒异常综合征

所属部位：
皮肤全身毛发所属科室：内科儿科其他科室血液内科儿科综合中西医结合科

疾病介绍：
先天性白细胞颗粒异常综合征即白细胞异常色素减退综合征(Chediak-Higashi syndrome)是一种常染色体隐性遗传性疾病。本病是一种先天性溶酶体异常，发病机制不很清楚，多见于近亲结婚的后代。主要表现为全身皮肤、毛发及眼睛黑色素缺乏或减少。病变限于眼和皮肤的称为眼皮肤白化病(oculo...[详细]
毛发上皮瘤

所属部位：
皮肤所属科室：骨科皮肤性病科肿瘤科手外科皮肤科

疾病介绍：
毛发上皮瘤又名囊性腺样上皮瘤、多发性良性囊性上皮瘤及多发性丘疹性毛发上皮瘤。此肿瘤系起源于毛发的良性肿瘤。多发型病例与遗传有关，多为常染色体显性遗传，但单发型者则未见家族史。习惯上，囊性腺样上皮瘤是指多发型的损害，而毛发上皮瘤则可指单发及多发性损害。普遍认为此种肿瘤起源于多能的基底细胞，并有向毛...[详细]
毛发腺瘤

所属部位：
眉臀部头部眼头口鼻所属科室：皮肤科皮肤性病科肿瘤科

疾病介绍：
毛发腺瘤(trichoadenoma)1958年由Nikolowski首先报告。好发于颜面，其次为臀部。成年多见。皮损为单个孤立性结节，呈增生性或疣状外观，直径3～15mm。组织病理呈多角囊肿。[详细]
小儿先天性白细胞颗粒异常综合征

所属部位：
毛发其他皮肤眼所属科室：儿科综合儿科皮肤科皮肤性病科

疾病介绍：
先天性白细胞颗粒异常综合征(Chédiak-Higashisyndrome)又称Chédiak-Higashi综合征、Chédiak-Higashi-Steinbrinck综合征、遗传性白细胞颗粒异常综合征、先天性过氧化物酶颗粒症、先天性白细胞异常白化综合征(congenitalleukocyt...[详细]
大疱性表皮松解

所属部位：
毛发全身皮肤所属科室：中西医结合科其他科室皮肤科皮肤性病科

疾病介绍：
“大疱性表皮松解”(epidermolysisbullosa，EB)由Koebner在19世纪晚期首次提出，用以描绘一种不留瘢痕的水疱性皮肤病。随后用于描述一组以皮肤和黏膜对机械损伤易感并形成大疱为特征的多基因遗传性皮肤病，为一组典型的侵及皮肤基底膜区的疾病。内脏器官也可累及。临床上病情表现出极...[详细]
毛囊周角化病

所属部位：
皮肤臀部四肢所属科室：中西医结合科其他科室皮肤科皮肤性病科

疾病介绍：
毛囊周角化病(perifollicularkeratosis)是属于肢端角化皮肤异色症的一种独立疾病。因损害呈苔藓样，故称毛发苔藓(lichenpilaris)。是一种毛囊性角化性皮肤病。可能为肠染色体显性遗传。一般毋须治疗可以口服维生素A。肢端角化性皮肤异色症(acrokeratoticpoi...[详细]
蠕形螨病

所属部位：
毛发皮肤头部鼻所属科室：中西医结合科其他科室皮肤科皮肤性病科中医科

疾病介绍：
蠕形螨是由蠕形螨寄生于人的毛囊或皮脂腺内所引起的慢性炎症，又称毛囊虫皮炎。常发生于超过30岁以上的成人，儿童很少见。成人发生的百分率各不相同，在10%～27%之间。但它的存在常无明显表现，除非在数量十分多的情况下。蠕形螨体细长，呈蠕虫状，长约0.9mm，寄生于鼻的皮脂腺，其次是前额、颌、头皮。可...[详细]