免疫缺陷的相关疾病_免疫缺陷会引起哪些疾病

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相关疾病

黏脂贮积症Ⅱ型

所属部位：
其他盆腔胸部所属科室：内分泌科内科骨科其他科室

疾病介绍：
黏脂贮积症Ⅱ型又称包涵体细胞病(inclusioncelldisease)，简称I-cell病。其临床特征更像Hurler综合征，表现为出生时就有明显的临床和X线异常，反应迟钝，但无黏多糖尿症。皮肤成纤维细胞培养有大量粗大细胞质包涵体。Leroy等(1967)最早发现此病，Spranger(19...[详细]
低增生性急性白血病

所属部位：
全身所属科室：内科肿瘤科血液内科放疗科

疾病介绍：
低增生性急性白血病(hypoproliferative acute leukemia，HAL)是急性白血病(AL)中的一种少见类型。绝大多数急性白血病患者骨髓增生程度在活跃以上，约10%左右的急性白血病发病时为全血细胞减少，外周血可无幼稚细胞，无肝脾淋巴结肿大，骨髓活检增生减低，幼稚细胞比例占5...[详细]
听力障碍

所属部位：
耳所属科室：内科耳鼻咽喉头颈科神经内科耳鼻喉科

疾病介绍：
临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，...[详细]
迪格奥尔格综合征

所属部位：
全身所属科室：内科儿科其他科室血液内科儿科综合中西医结合科

疾病介绍：
原发性T细胞免疫缺陷所致的免疫缺陷综合征的患儿所表现的主要是细胞介导的免疫阻抑，占原发性免疫缺陷病的5%～20%。T细胞缺陷也会间接地影响被抗原启动的T细胞激活的效应细胞，如单核巨噬细胞和B细胞。严重的T细胞缺陷多于出生1年内就产生临床征象，可表现为不同免疫反应系统的联合免疫缺陷，轻度T细胞缺陷...[详细]
铜绿色假单胞菌脑膜炎

所属部位：
头所属科室：内科传染病科其他科室神经内科传染科急诊科

疾病介绍：
铜绿色假单胞菌是假单胞菌属中的主要种别，也是临床上引起各种感染的主要致病菌，在所有的医源性感染中占5%～15%。铜绿色假单胞菌在自然界分布广泛，为土壤中存在的最常见细菌之一，正常人的皮肤、肠道和呼吸道等处都有本菌存在。铜绿色假单胞菌为机会致病菌，是医院内感染的主要病原菌之一。铜绿色假单胞菌脑膜炎...[详细]
杆菌性上皮样血管瘤病

所属部位：
皮肤全身其他所属科室：内科皮肤性病科血液内科皮肤科

疾病介绍：
杆菌性上皮样血管瘤病(bacillary Epithelioid Angiomatosis)亦称杆菌性血骨病(bacillary angiomatosis)或上皮样血管瘤病(epithelioid angiomatosis)。1983年由Stoler首先报道。其从一艾滋病病人身上发现一种不同于K...[详细]
高免疫球蛋白E综合征

所属部位：
皮肤全身其他所属科室：内科皮肤性病科儿科其他科室血液内科皮肤科儿科综合中西医结合科

疾病介绍：
高免疫球蛋白E综合征即Job综合征，又称姚皮炎综合征、慢性肉芽肿病变异型(Granulomatous disease variant)、Buckley综合征等。本病征是一种病因及发病机理尚不清楚的少见疾病。主要特征有：①慢性湿疹性皮炎;②反复严重感染;③血清IgE明显增高。1966年由Davis...[详细]
肾上腺皮质功能异常伴发的精神障碍

所属部位：
头腰部全身所属科室：内科外科精神心理科其他科室肿瘤科内分泌科泌尿外科精神科急诊科放疗科重症监护室

疾病介绍：
肾上腺皮质醇增多症伴发的精神障碍和肾上腺皮质功能减退伴发精神障碍均属于肾上腺皮质功能异常伴发的精神障碍。肾上腺皮质醇增多症，又称柯兴(Cushing)综合征。其伴发的精神障碍是指由于肾上腺素皮质功能亢进，皮质醇分泌过多引起的精神障碍和神经症状。肾上腺素功能减退，又称阿狄森(Addison)病。其...[详细]
骨髓增生异常综合征

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科老年病内科

疾病介绍：
骨髓增生异常综合征( myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表...[详细]
小儿常染色体隐性小脑性共济失调

所属部位：
头部颈部背部腰部所属科室：内科外科儿科其他科室神经内科儿科综合中西医结合科

疾病介绍：
常染色体隐性小脑性共济失调(autosomal recessive cerebellar ataxias) 这类疾病中，较重要的有Friedreich共济失调、共济失调毛细血管扩张症等，本处重点讨论前者。Friedreich共济失调(Friedreichs ataxia，FA)是常染色体隐性遗传...[详细]