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  • 妊娠合并自身免疫性溶血性贫血

    妊娠合并自身免疫性溶血性贫血

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 妇产科 血液内科 产科 

    疾病介绍:

    自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anaemia,AIHA)是由于患者免疫功能调节紊乱,产生自身抗体和(或)补体吸附于红细胞表面,导致红细胞破坏增速而引起的溶血性贫血。自身免疫性溶血性贫血不常见。Chaplin(1973)曾有妊娠并发原因不明自身免疫性溶血性贫血的报...[详细]

  • 嗜酸粒细胞增多症

    嗜酸粒细胞增多症

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    嗜酸粒细胞增多症(eosinophilia)是指外周血中嗜酸粒细胞绝对值大于(0.4~0.45)×109/L(400~450/mm3)。临床上常与多种疾病相关,特别是寄生虫感染、过敏性疾病、结缔组织病和肿瘤的非特异性反应等。[详细]

  • 髓过氧化物酶缺乏症

    髓过氧化物酶缺乏症

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    髓过氧化物酶缺乏症(myeloperoxidase deficiency,MPO)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病,该病罕见。[详细]

  • 维斯科特-奥尔德里奇综合征

    维斯科特-奥尔德里奇综合征

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 其他科室 血液内科 儿科综合 中西医结合科 

    疾病介绍:

    维斯科特-奥尔德里奇综合症 (Wiskott-Aldrich syndrome,WAS)别名:Wiskott-Aldrich综合征;维-奥二氏综合征;维-奥综合征即湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症,是一种少见的T细胞、B细胞和血小板均受影响的X-连锁隐性遗传性疾病,以免疫性缺陷、湿疹和血小板减少三...[详细]

  • 温抗体型自身免疫性溶血性贫血

    温抗体型自身免疫性溶血性贫血

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    温抗体型自身免疫性溶血性贫血为获得性免疫性溶血性贫血,IgG是引起该贫血的主抗体。按其病因均可分为原因不明性(原发性)和继发性两大类。[详细]

  • 多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍

    多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍

    所属部位:

    头 眼 全身  所属科室:其他科室 精神心理科 中医科 麻醉医学科 精神科 疼痛科 

    疾病介绍:

    多发性肌炎是一种原因不明的结缔组织病,如本病同时伴有皮炎时称为皮肌炎。其伴发的精神障碍主要是指在有丰富的疏松结缔组织的骨骼肌或皮肤和骨骼肌一起损害时,炎症性改变涉及各脏器和神经系统,而产生精神障碍和神经症状其炎症性改变涉及各器官和神经系统,可导致神经精神症状。[详细]

  • 迟发性低丙球血症

    迟发性低丙球血症

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 

    疾病介绍:

    迟发性低丙球血症疾病是包括一组丙种球蛋白失衡的病症。其特点是患者血中某些Ig含量极低或缺乏,而另一种Ig可能增高;或Ig含量正常而功能不正常等多种病症。患者的Ig缺陷内容亦可随时间的推移而改变。其共同免疫缺陷是B细胞不能合成某些Ig,或只能合成功能不正常的Ig。患者外周血中B细胞数量减少或正常,...[详细]

  • 小儿干扰素-γ受体缺陷病

    小儿干扰素-γ受体缺陷病

    所属部位:

    腹部 其他  所属科室:内科 其他科室 儿科 血液内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    干扰素-γ受体(IFN-γR1)缺陷为常染色体隐性遗传性疾病,以严重的分枝杆菌、沙门菌感染以及卡介苗(BCG)接种引起播散性感染为特征。[详细]

  • 小儿急性淋巴细胞性白血病

    小儿急性淋巴细胞性白血病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 血液内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    急性淋巴细胞性白血病(pediatric acute lymphoblastic leukemia )是最常见的儿童肿瘤性疾病,是指前体B、T或成熟B淋巴细胞发生克隆性异常增殖所致的恶性疾病。白血病细胞起源于骨髓,确诊时骨髓中的正常造血成分通常被白血病细胞所代替,并经血行播散,累及骨髓外组织和器...[详细]

  • 小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合征

    小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合征

    所属部位:

    腹部 其他  所属科室:内科 其他科室 儿科 血液内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    自身免疫性淋巴细胞增生综合征(autoimmune lymphoproliferative syndrome,ALPS)是机体CD95/Fas基因APT1突变时,大量活化的淋巴细胞持续存活,产生淋巴细胞增生和自身免疫现象,被称为淋巴细胞增生综合征伴自身免疫(lymphoproliferative...[详细]

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