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相关疾病

  • 小儿甲状腺功能亢进症

    小儿甲状腺功能亢进症

    所属部位:

    颈部  所属科室:内科 外科 儿科 其他科室 康复医学科 内分泌科 儿科综合 中西医结合科 

    疾病介绍:

    甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism,甲亢)是指由于甲状腺激素分泌过多所致的临床综合征,常伴有甲状腺肿大、眼球外突及基础代谢率增高等表现。儿童甲亢主要见于弥漫性毒性甲状腺肿(Graves病)。患有Graves病孕妇的胎儿约有2%在出生后会呈现甲亢症状,这是由于母体内高浓度的促甲状腺素...[详细]

  • 小儿肾上腺皮质功能不全

    小儿肾上腺皮质功能不全

    所属部位:

    腰部  所属科室:内科 儿科 其他科室 内分泌科 儿科综合 中西医结合科 

    疾病介绍:

    肾上腺皮质功能不全(adrenocortical insufficiency)是由许多先天或后天的原因引起的肾上腺皮质分泌皮质醇和(或)醛固酮不足,产生一系列的临床表现。由于病因、病理的不同,临床的表现差异较大,起病的缓急、发病的年龄、病程的久暂以及病情的轻重均有明显的不同。[详细]

  • 老年人溶血性贫血

    老年人溶血性贫血

    所属部位:

    皮肤 全身  所属科室:内科 血液内科 老年病内科 

    疾病介绍:

    溶血性贫血是指由于红细胞过早地破坏,其速度超过骨髓代偿能力时出现的贫血。由于红细胞本身的异常,以致容易被破坏,发生溶血;或者红细胞本身无异常,而由于溶血因子的作用致红细胞大量破坏,超过骨髓造血功能的代偿作用而发生的溶血性贫血。[详细]

  • 慢性淋巴细胞性白血病

    慢性淋巴细胞性白血病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    慢淋是一种B淋巴细胞的克隆性恶性疾病(T淋巴细胞少见)。本病常为无痛性的,伴有缓慢进展的成熟的小淋巴细胞的进行性蓄积,这种细胞的免疫机能不全,并且对抗原性刺激反应低下。免疫机能不全与异常的B细胞不适当的抗体形成有关,这些抗体对机体的免疫功能有抑制作用。慢淋的进展期可导致骨髓功能衰竭和直接的组织器...[详细]

  • 慢性肾性贫血

    慢性肾性贫血

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    由于各种器质性肾脏疾病,引起慢性肾功能衰竭所致贫血称为慢性肾性贫血。慢性肾功能衰竭时肾脏的外分泌和内分泌功能减退或丧失,其贫血发病机制复杂,临床贫血表现常常被原发肾脏疾病所掩盖,尤其在发病初期易被临床医师忽略,随着肾脏透析疗法的广泛应用,慢性肾功能衰竭患者生存期明显延长,慢性肾性贫血也越来越多见。[详细]

  • 烟酸缺乏

    烟酸缺乏

    所属部位:

    皮肤  所属科室:内科 五官科 皮肤性病科 内分泌科 口腔科 

    疾病介绍:

    烟酸缺乏(nicohric acid deficiency)又名尼克酸缺乏病、癞皮病、粗皮病或陪拉格病(pellagra),因人体缺乏尼克酸而引起,主要临床表现为皮疹、消化系统及神经系统症状。[详细]

  • 中枢神经系统肉芽肿性血管炎

    中枢神经系统肉芽肿性血管炎

    所属部位:

    头部 其他  所属科室:内科 中医科 其他科室 神经内科 血液内科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    中枢神经系统肉芽肿性血管炎(granulomatous angiitis of the central nervous system)又称为原发性中枢神经系统血管炎(primary angiitis of the central nervous system,PACNS),或孤立性中枢神经系统血...[详细]

  • 皮肤淋巴肉芽肿病

    皮肤淋巴肉芽肿病

    所属部位:

    皮肤 全身 其他  所属科室:内科 皮肤性病科 血液内科 皮肤科 

    疾病介绍:

    皮肤淋巴肉芽肿病(cutis lymphogranulomatosis)大多数报告的皮肤霍奇金病,实际上是A型淋巴瘤样丘疹病。同义名Hodgkin淋巴瘤(Hodgkin lymphoma),Hodgkin肉芽肿(Hodgkin granuloma),Hodgkin副肉芽肿(Hodgkin par...[详细]

  • 充血性脾肿大

    充血性脾肿大

    所属部位:

    胸部  所属科室:血液内科 内科 

    疾病介绍:

    充血性脾肿大是由肝硬化引起的门静脉高压、门静脉或脾静脉的炎症或血栓。常伴有肝硬化和门静脉高压的表现,如食道下端或胃底静脉曲张、腹水、消化不良等;同时伴有脾功能亢进,表现为红细胞、白细胞和血小板均减少的“三少”现象;同时骨髓造血功能旺盛。[详细]

  • 脯肽酶缺乏症

    脯肽酶缺乏症

    所属部位:

    头部 四肢 背部 皮肤 全身 其他  所属科室:内科 皮肤性病科 其他科室 血液内科 皮肤科 病理科 检验科 医技科医技科 

    疾病介绍:

    脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻、咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亚氨基二肽尿为特征。1968年由Goodman等首次报道。[详细]

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