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  • 皮肤白血病

    皮肤白血病

    所属部位:

    皮肤 全身 其他  所属科室:内科 皮肤性病科 中医科 其他科室 血液内科 皮肤科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    皮肤白血病(leukemia cutis)为血液中白细胞的恶性肿瘤,其特点为不成熟的白细胞弥漫浸润骨髓和血液中有异常数量的不成熟的白细胞。此外,不成熟的白细胞常广泛浸润肝、脾、淋巴结和其他器官包括皮肤。临床上各型皮肤白血病的特异性损害为斑疹、丘疹、斑块、结节、瘀斑、可触性紫癜。而大多数皮肤白血病...[详细]

  • 原发性系统性淀粉样变

    原发性系统性淀粉样变

    所属部位:

    皮肤 全身  所属科室:内科 皮肤性病科 其他科室 内分泌科 皮肤科 病理科 检验科 医技科医技科 

    疾病介绍:

    原发性系统性淀粉样变,(primary systemic amyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病,是淀粉样蛋白沉积于间质组织,累及心、肝、肾、胃肠道和皮肤等多个脏器引起的原发性系统性损害。[详细]

  • 皮肤骨髓纤维化

    皮肤骨髓纤维化

    所属部位:

    上肢 下肢 四肢 腹部 皮肤 全身 其他  所属科室:内科 皮肤性病科 血液内科 皮肤科 

    疾病介绍:

    皮肤骨髓纤维化(Cutaneous myelofibrosis)又称皮肤髓外造血(cutaneous extramedullary hematopoiesis,CEH)为一慢性髓增生病,其特点为骨髓内有缺陷的多潜能细胞克隆性增生。骨髓内非典型巨核细胞过多生产和早死产生大量血小板衍生的生长因子,后...[详细]

  • 特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症

    特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 其他科室 血液内科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症(idiopathic late-onset Ig deficiency)也称原发性获得性无丙种球蛋白血症或多变的未分类的抗体缺乏性疾病。属于原发性体液缺陷病。[详细]

  • 维斯科特-奥尔德里奇综合征

    维斯科特-奥尔德里奇综合征

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 其他科室 血液内科 儿科综合 中西医结合科 

    疾病介绍:

    维斯科特-奥尔德里奇综合症 (Wiskott-Aldrich syndrome,WAS)别名:Wiskott-Aldrich综合征;维-奥二氏综合征;维-奥综合征即湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症,是一种少见的T细胞、B细胞和血小板均受影响的X-连锁隐性遗传性疾病,以免疫性缺陷、湿疹和血小板减少三...[详细]

  • 温抗体型自身免疫性溶血性贫血

    温抗体型自身免疫性溶血性贫血

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    温抗体型自身免疫性溶血性贫血为获得性免疫性溶血性贫血,IgG是引起该贫血的主抗体。按其病因均可分为原因不明性(原发性)和继发性两大类。[详细]

  • 痛性青紫综合征

    痛性青紫综合征

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    痛性青紫综合征(painful bruising syndrome)又称自身红细胞敏感症(autoerythrocyte sensitization)。1955年,Gardener和Diamond首先报道此病,因而本病又称Gardener-Diamond综合征。属少见病。[详细]

  • 微小病毒感染

    微小病毒感染

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 传染病科 血液内科 传染科 

    疾病介绍:

    人类微小病毒感染是近20多年逐渐认识的一组疾病。临床表现可有病毒血症的一般感染症状,以及有特殊表现的传染性红斑、血管性紫癜、关节病、指趾麻木刺痛症,孕妇感染后可引起宫内感染,导致胎儿贫血、水肿和死亡,对已患溶血性贫血的患者可发生再生障碍性贫血危象(再障危象)等。本组疾病多呈急性自限性过程,预后良...[详细]

  • 维生素K缺乏病

    维生素K缺乏病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 其他科室 血液内科 儿科综合 营养科 

    疾病介绍:

    维生素K是一种人体必需的脂溶性维生素,在凝血过程中起重要作用。在绿叶蔬菜和各种食用油例如大豆、棉籽、菜籽和橄榄油中维生素K的含量高。维生素K缺乏症可以发生在任何年龄,但婴儿最为常见。[详细]

  • 淀粉样变病

    淀粉样变病

    所属部位:

    皮肤 全身  所属科室:其他科室 

    疾病介绍:

    淀粉样变病是一组疾病,此组疾病的共同特点是有一种均一的微纤维状物质沉积于组织器官中,造成器官结构和功能的异常,引起响应的临床症状和体征。本病常累及的器官有肾脏、心脏、舌、肝脾、胃肠道及皮肤等。[详细]

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