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  • 尼兹诺夫综合征

    尼兹诺夫综合征

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 其他科室 血液内科 儿科综合 中西医结合科 

    疾病介绍:

    尼兹诺夫综合征(Nezelof’s syndrome)即胸腺无淋巴发育不良(thymic alymphoplasia),但不伴甲状旁腺机能不全,属常染色体隐性遗传病,部分患者有嘌呤核苷磷酸化酶缺陷,即嘌呤替代途径的酶缺乏。属于原发性联合免疫缺陷病。[详细]

  • 皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤

    皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤

    所属部位:

    皮肤  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitic T-cell lymphoma,SPTCL)是近年来才认识的一种少见的原发性皮肤淋巴瘤。[详细]

  • 妊娠合并白血病

    妊娠合并白血病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 妇产科 肿瘤科 血液内科 产科 放疗科 

    疾病介绍:

    白血病(leucemia)是一种原因不明的造血组织常见的恶性疾病,其特征是某一类型白细胞在骨髓或其他造血组织中呈肿瘤性增生,浸润体内各器官、组织,可产生相应的症状和体征。外周血中可出现幼稚细胞,而红细胞及血小板常明显减少。[详细]

  • 妊娠合并巨幼红细胞性贫血

    妊娠合并巨幼红细胞性贫血

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 妇产科 血液内科 产科 

    疾病介绍:

    巨幼红细胞性贫血(megaloblastic anaemia)又称营养性巨幼红细胞性贫血(nutritional megaloblastic anemia)。在临床上较为少见,占所有贫血的7%~8%。世界各地均有发病,国内多发生于山西、陕西等北方地区,以营养不良为主要病因。不仅影响造血,而且累及...[详细]

  • 嗜酸性粒细胞白血病

    嗜酸性粒细胞白血病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 肿瘤科 血液内科 放疗科 

    疾病介绍:

    嗜酸粒细胞白血病(eosinophilic leukemia,EL)是一种罕见的白血病,以外周血及骨髓异常嗜酸性粒细胞增多为特征,常累及心脏、肺及神经系统,并呈进行性贫血和血小板减少。[详细]

  • 输血后血小板减少性紫癜

    输血后血小板减少性紫癜

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    输血后血小板减少性紫癜(post-transfusion thrombocytopenic purpura,PTTP),又称“输血后紫癜”,输血后7~10天发生的急性、免疫性的、暂时性的血小板减少和出血症状。[详细]

  • 嗜碱性粒细胞白血病

    嗜碱性粒细胞白血病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 肿瘤科 血液内科 放疗科 

    疾病介绍:

    嗜碱性粒细胞白血病(basophilic leukemia,BL),1906年Goachim等首次报道,血和骨髓中以嗜碱性粒细胞为主要成分。患者除有急性白血病的临床表现特点外,还有因高组胺血症所致的荨麻疹、皮肤潮红及众多的胃肠道症状。BL有两种类型:一为起病即为急性型,另一种为慢性CML晚期的嗜...[详细]

  • 嗜酸粒细胞增多症

    嗜酸粒细胞增多症

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    嗜酸粒细胞增多症(eosinophilia)是指外周血中嗜酸粒细胞绝对值大于(0.4~0.45)×109/L(400~450/mm3)。临床上常与多种疾病相关,特别是寄生虫感染、过敏性疾病、结缔组织病和肿瘤的非特异性反应等。[详细]

  • 同种免疫性新生儿血小板减少性紫癜

    同种免疫性新生儿血小板减少性紫癜

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    同种免疫性新生儿血小板减少性紫癜(neonatal alloimmune thrombocytopeni,NAT)是先天性血小板减少性紫癜的一个类型,表现为出生时无症状,血小板正常,出生后数小时全身散在紫癜,血小板减少严重者出现颅内出血。[详细]

  • 维斯科特-奥尔德里奇综合征

    维斯科特-奥尔德里奇综合征

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 其他科室 血液内科 儿科综合 中西医结合科 

    疾病介绍:

    维斯科特-奥尔德里奇综合症 (Wiskott-Aldrich syndrome,WAS)别名:Wiskott-Aldrich综合征;维-奥二氏综合征;维-奥综合征即湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症,是一种少见的T细胞、B细胞和血小板均受影响的X-连锁隐性遗传性疾病,以免疫性缺陷、湿疹和血小板减少三...[详细]

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