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  • 小儿纯红细胞再生障碍性贫血

    小儿纯红细胞再生障碍性贫血

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 血液内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia,PRCA)仅有红细胞系统的发育障碍,白细胞与血小板无改变。骨髓中幼红细胞停止在定向干细胞和早幼红细胞阶段,其他幼红细胞极度减少,但粒细胞系统和巨核细胞发育正常,红细胞寿命稍短于正常。贫血呈正色素性,网织红细胞减少或缺如。[详细]

  • 小儿急性髓样白血病

    小儿急性髓样白血病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 血液内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    急性髓样白血病(acute myeloid leukemia,AML)在分子生物学改变及化疗反应方面,儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病。在过去20年AML的治愈率约40%,远不及儿童ALL。AML第1次缓解后同胞间异基因BMT结果稍好于化疗。儿童AML...[详细]

  • 小儿继发性免疫性血小板减少性紫癜

    小儿继发性免疫性血小板减少性紫癜

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 血液内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    由于免疫介导的继发性血小板减少性紫癜种类较多,如药物性免疫性血小板减少症,其他免疫性血小板减少症如Evans综合征,系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎,甲状腺功能亢进等。此处重点介绍儿科常见的继发性血小板减少性紫癜(secondary thrombocytopenic purpura)、药物免疫性血...[详细]

  • 肝炎病毒相关风湿病

    肝炎病毒相关风湿病

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 中西医结合科 

    疾病介绍:

    肝炎病毒相关风湿病是指由肝炎病毒引起的慢性活动性肝炎,也称慢性进行性肝炎。它是一种由免疫机制引起的、以肝脏损害为主的全身炎症性疾病。其特征为:①具有肝病的典型组织学改变;②除肝脏病变外,尚有多系统损害特征;③具有多种免疫学异常。在目前已知的甲、乙、丙、丁、戊、庚六型肝炎病毒感染中,前五型均可伴有...[详细]

  • 小儿特发性血小板减少性紫癜

    小儿特发性血小板减少性紫癜

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 血液内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)亦称自身免疫性血小板减少性紫癜。临床上分为急性和慢性两种亚型,其基本特点为皮肤、黏膜的自发性出血、血小板减少、出血时间延长、血块收缩不良及血管脆性增加,骨髓涂片可见巨核细胞数正常或增多,并有分...[详细]

  • 小儿巨大血小板综合征

    小儿巨大血小板综合征

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 血液内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    巨大血小板综合征又称Bernard-Soulier综合征(Bernard-Soulier syndrome,BSS),以轻、中度的血小板减少,血小板体积增大,出血时间延长,凝血酶原消耗不良为特征,这是一种常染色体隐性遗传血小板黏附功能缺陷性出血疾病。[详细]

  • 高尿酸血症

    高尿酸血症

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 中医综合科 中医科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    高尿酸血症又称痛风(gout),是一组嘌呤代谢紊乱所致的疾病,其临床特点为高尿酸血症(hyperuricemia)及由此而引起的痛风性急性关节炎反复发作、痛风石沉积、痛风石性慢性关节炎和关节畸形,常累及肾脏引起慢性间质性肾炎和尿酸肾结石形成。本病可分原发性和继发性两大类,原发性者病因除少数由于酶...[详细]

  • 回归热型结节性非化脓性脂膜炎

    回归热型结节性非化脓性脂膜炎

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 中西医结合科 

    疾病介绍:

    本病也称Weber-Christian综合征,呈一种特发性的主要累及躯干和大腿皮下脂肪组织的脂膜炎。主要临床表现为反复发作的皮下结节或为片状斑块,同时伴有发热,部分病例可累及内脏。具有多系统损害的回归热型结节性非化脓性脂膜炎,称为系统型脂膜炎;仅有皮损而无内脏损害者,称普通型脂膜炎。[详细]

  • 巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛

    巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 中西医结合科 

    疾病介绍:

    巨细胞动脉炎(giant cell arteritis,GCA),是一种以侵犯颅动脉为主的系统性血管炎综合征。在19世纪,Jonathon Hutchinson首次描述了一位因颞动脉触痛而致戴帽困难的男性患者,此后逐渐明确了GCA的临床特点,它是一种慢性肉芽肿性血管炎。早年发现的巨细胞动脉炎病例...[详细]

  • 混合结缔组织病

    混合结缔组织病

    所属部位:

    皮肤 全身  所属科室:其他科室 

    疾病介绍:

    混合结缔组织病是一种同时或不同时具有系统性红斑狼疮(SLE)、多发性肌炎(PM)、硬皮病(SSc)、类风湿关节炎(RA)等疾病的混和表现,血中有高滴度效价的斑点型ANA和高滴度U1RNP抗体的疾病,命名为混合性结缔组织病(MCTD)。多年来,尽管对MCTD是上述某个病的早期表现或为某病的亚型,还...[详细]

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