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相关疾病

  • 遗忘综合征

    遗忘综合征

    所属部位:

    头部  所属科室:精神科 精神心理科 肿瘤科 

    疾病介绍:

    遗忘综合征(amnesticsyndrome)系一种选择性或局灶性认知功能障碍,病人意识清晰,智能相对完好。突出的临床表现为近事记忆障碍和言谈虚构倾向。病人对新近发生的事情,特别是新近接触过的人名、地名和数字,最易遗忘,为了弥补这些记忆缺陷,常产生错构(确有其事,但时间、地点不符)和虚构(病人所...[详细]

  • 童年情绪障碍

    童年情绪障碍

    所属部位:

    全身 头  所属科室:儿科综合 儿科 心理咨询科 精神科 精神心理科 

    疾病介绍:

    童年期的情绪障碍主要由社会心理因素所致,与儿童发育和境遇有一定关系,如遇有某些应激因素,或因家庭环境不良,教育不当等导致的以焦虑、紧张、强迫、恐惧或害羞等一类情绪障碍。患者自身感到痛苦,并且影响了正常的学习和日常生活。一般无器质性病变,成年后很少出现神经症性障碍,病程多短暂。[详细]

  • 夏季热

    夏季热

    所属部位:

    全身  所属科室:儿科综合 儿科 中医科 

    疾病介绍:

    夏季热又称暑热证,为婴幼儿特有的热性病。临床以长期发热,口渴多饮、多尿、汗闭为特征。发病与气候炎热密切相关,自盛夏起发热,可持续1~3个月。以6个月至3岁体弱小儿为多见。[详细]

  • 小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症

    小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症

    所属部位:

    腹部  所属科室:中西医结合科 其他科室 肝病科 传染病科 儿科综合 儿科 内科 

    疾病介绍:

    α1-抗胰蛋白酶缺乏症(α­1-antitrypsindeficiency)是以婴儿期出现胆汁淤积性黄疸、进行性肝功能损害和青年期后出现肺气肿为主要临床表现的一种常染色体隐性遗传性疾病。常有家族发病史。[详细]

  • 小儿阿托品类中毒

    小儿阿托品类中毒

    所属部位:

    全身  所属科室:急诊科 其他科室 儿科综合 儿科 

    疾病介绍:

    阿托品和东莨菪碱含阿托品类生物碱的植物有曼陀罗、白曼陀罗(洋金花)、莨菪子(天仙子)、山莨菪等;阿托品的合成代替品有后马托品、胃复康(贝那替秦)、山莨菪碱(654-2)、安坦(苯海索)等。毒性作用是阻断乙酰胆碱受体造成的一系列反应,对中枢神经先兴奋、后抑制。曼陀罗中毒(daturism)是指小儿...[详细]

  • 小儿丙酸血症

    小儿丙酸血症

    所属部位:

    腹部 四肢 头部  所属科室:营养科 儿科综合 儿科 其他科室 

    疾病介绍:

    丙酸血症(propionicacidemia)是丙酸分解代谢过程中的一种遗传性缺陷,系丙酰辅酶A羧化酶(propionylCoAcarboxylase)缺乏所致,为常染色体隐性遗传。以反复发作的代谢性酮症酸中毒,蛋白质不耐受和血浆甘氨酸水平显著增高为特征。本病多在摄入蛋白尤其是富含支链氨基酸、甲...[详细]

  • 单纯疱疹性葡萄膜炎

    单纯疱疹性葡萄膜炎

    所属部位:

    头部 眼  所属科室:眼科 五官科 

    疾病介绍:

    单纯疱疹病毒(herpessimplexvirus,HSV)侵入机体后可以通过直接侵犯或通过诱发的免疫应答而引起葡萄膜炎。临床上可表现为前葡萄膜炎,也可以表现为后葡萄膜炎。[详细]

  • 巨细胞病毒性葡萄膜炎

    巨细胞病毒性葡萄膜炎

    所属部位:

    头部 眼  所属科室:眼科 五官科 

    疾病介绍:

    巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)是一种疱疹病毒,在免疫功能正常者它一般不引起疾病,在免疫功能受抑制者可以引起胃肠道疾病、中枢神经系统疾病、肺部疾病和视网膜炎,其中视网膜炎为最常见的疾病,也是获得性免疫缺陷综合征最常见的机会感染和致盲原因。[详细]

  • 小儿甲基丙二酸血症

    小儿甲基丙二酸血症

    所属部位:

    腹部 四肢 头部  所属科室:营养科 儿科综合 儿科 其他科室 

    疾病介绍:

    甲基丙二酸血症(methylmalonicacidemia)也称甲基丙二酸尿症,属常染色体隐性遗传。临床主要表现为早婴期起病,严重的间歇性酮酸中毒,血和尿中甲基丙二酸增多,常伴中枢神经系统症候。[详细]

  • 小儿金葡菌性烫伤样皮肤综合征

    小儿金葡菌性烫伤样皮肤综合征

    所属部位:

    口 眼 腹部 皮肤 全身  所属科室:儿科综合 儿科 传染科 传染病科 皮肤性病科 皮肤科 

    疾病介绍:

    本综合征由Ritter于1878年首先描述,并认为只发生于新生儿或婴幼儿的特殊性皮炎,又称新生儿剥脱性皮炎亦称新生儿天疱疮,后来被命名为Ritter综合征。目前根据病因、病理、治疗和预后称之金葡萄烫伤样皮肤综合征,而以药物为主要原因,包括其他型和特发型的中毒性表皮坏死松解症称为非金葡萄剥脱性皮炎...[详细]

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