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相关疾病

小儿先天性侏儒痴呆综合征

所属部位：
其他胸部颈部眼耳所属科室：营养科儿科综合小儿内分泌科儿科

疾病介绍：
先天性侏儒痴呆综合征(congenital dwarfism dementia syndrome)又称Noonan综合征、Noonan-Ehmke综合征、假性Turner综合征、翼状颈综合征、Turner男性表型、男性 Turner综合征。目前认为是常染色体显性遗传，其具有Turner综合征的临...[详细]
真菌过敏性哮喘

所属部位：
鼻胸部所属科室：内科其他科室呼吸内科急诊科

疾病介绍：
真菌过敏性哮喘又称真菌变应性哮喘，是支气管哮喘中比较常见的一种类型，主要是特应性素质患者由于吸入或食入真菌变应原后引起气道高反应性和气道变应性炎症而导致的广泛的可逆性呼吸道堵塞综合征。由于这种真菌的侵入是非感染性的，真菌在气道内的逗留时间较短且可被气道内的巨噬细胞等所吞噬，故症状往往是一过性和可...[详细]
甲状腺激素抵抗综合征

所属部位：
全身其他所属科室：内科内分泌科

疾病介绍：
甲状腺激素抵抗综合征(Thyroid hormone resistance syndrome，SRTH)也称甲状腺激素不应症或甲状腺激素不敏感综合征(thyroid hormone insensitivity syndrome，THIS)，由Refetoff在1967年首次报道。本病以家族性发病...[详细]
黏多糖贮积症Ⅶ型

所属部位：
其他腹部背部胸部所属科室：内分泌科内科骨科其他科室

疾病介绍：
本型又称戈尔伯杰(Goldberg)综合征、β-葡萄糖苷酸酶缺乏症。其特征为智力正常或略落后、骨骼改变、特殊面容、侏儒、肝脾肿大和有疝气。尿中可以排出过多硫酸皮肤素，为一种常染色体隐性遗传病，虽然生化缺陷相同，但各例的临床表现和起病年龄皆有不同。[详细]
粘多糖沉积病

所属部位：
全身所属科室：内科中医科其他科室内分泌科中西医结合科

疾病介绍：
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍，将导致产生各种类型的粘多糖沉积症（mucopo-lysaccharidoses）。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似，但遗传类型和临床表现各不相同。[详细]
小儿先天性甲状腺功能减低症

所属部位：
颈部所属科室：内科儿科其他科室康复医学科内分泌科儿科综合中西医结合科

疾病介绍：
先天性甲状腺功能减低症(先天性甲低)是由于先天因素使甲状腺激素合成障碍、分泌减少，导致患儿生长障碍，智能落后。先天性甲低是儿科最常见内分泌疾病之一。[详细]
卡斯钦-贝克病

所属部位：
全身所属科室：其他科室骨科麻醉医学科中西医结合科疼痛科

疾病介绍：
卡斯钦-贝克病(Kaschin-Beck disease)即大骨节病，是一种地方性软骨骨关节畸形病，是以软骨坏死为主的变形性骨关节病。多发生于儿童和少年，主要侵犯儿童和青少年的骨骼与关节系统，导致软骨内成骨障碍、管状骨变短和继发的变形性关节病。致管状长骨发育障碍，关节增粗、疼痛、肌肉松弛、萎缩和...[详细]
黏多糖贮积症

所属部位：
全身所属科室：其他科室中医科内科中西医结合科营养科

疾病介绍：
黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组溶酶体累积病，是由于溶酶体水解酶缺陷，造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻，黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、软骨等组织或器官内，从而影响到这些组织或器官的正常发育，多余的黏多...[详细]
维生素D缺乏病

所属部位：
四肢颈部胸部腰部其他所属科室：外科骨科其他科室泌尿外科营养科

疾病介绍：
维生素D缺乏病（vitamin D deficiency）是由于日晒少（皮肤经紫外线照射后，可使维生素D前体转变为有效的维生素D）、摄入不足（奶、蛋、肝、鱼等食物）、吸收障碍（小肠疾病）及需要量增加（小儿、孕妇、乳母）等因素，使体内维生素D不足而引起的全身性钙、磷代谢失常和骨骼改变。其突出的表现...[详细]
维生素D缺乏性佝偻病

所属部位：
全身所属科室：骨科儿科其他科室儿科综合营养科

疾病介绍：
维生素D缺乏性佝偻病（vitamin D deficiency rickets），这是一种小儿常见病，占总佝偻病95％以上，本病系因体内维生素D不足引起全身性钙、磷代谢失常以致钙盐不能正常沉着在骨骼的生长部分，最终发生骨骼畸形。佝偻病虽然很少直接危及生命，但因发病缓慢，易被忽视，一旦发生明显症状...[详细]