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相关疾病

  • 白塞病

    白塞病

    所属部位:

    全身  所属科室:中医风湿免疫内科 中医科 中西医结合科 其他科室 风湿免疫内科 内科 

    疾病介绍:

    白塞病(Behcet’s disease, BD)是一种全身性、慢性、血管炎症性疾病,主要临床表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害,也可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾、附睾等器官,大部分患者预后良好,眼、中枢神经及大血管受累者预后不佳。好发于男性青壮年。本病根据其内脏的系统...[详细]

  • 迟发性低丙球血症

    迟发性低丙球血症

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 

    疾病介绍:

    迟发性低丙球血症疾病是包括一组丙种球蛋白失衡的病症。其特点是患者血中某些Ig含量极低或缺乏,而另一种Ig可能增高;或Ig含量正常而功能不正常等多种病症。患者的Ig缺陷内容亦可随时间的推移而改变。其共同免疫缺陷是B细胞不能合成某些Ig,或只能合成功能不正常的Ig。患者外周血中B细胞数量减少或正常,...[详细]

  • 下肢动脉硬化闭塞症

    下肢动脉硬化闭塞症

    所属部位:

    下肢 四肢  所属科室:内科 外科 其他科室 血液内科 心脏外科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    动脉硬化闭塞症是一种退行性病变,是大、中动脉的基本病理过程,主要是细胞、纤维基质、脂质和组织碎片的异常沉积,在动脉内膜或中层发生增生过程中复杂的病理变化。在周围血管疾患中,动脉的狭窄、闭塞性或动脉瘤性病变,几乎大部分都是由动脉硬化所引起。动脉硬化性病变一般是全身性疾患,好发于某些大、中型动脉,如...[详细]

  • 白塞病性巩膜炎

    白塞病性巩膜炎

    所属部位:

    口 眼 头部 生殖部位 男性股沟 女性盆骨  所属科室:其他科室 中医科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    白塞病(BD)本质是一种慢性复发性全身性血管炎,病因未明,属于全身免疫性疾病。特征性的表现为口腔溃疡、生殖器溃疡和眼部炎症。早在“医学之父”希波克拉底时代就已发现眼炎、口腔溃疡和生殖器溃疡之间的联系。直到1937年才由土耳其皮肤科教授Hulusi Behcet第1个认识并阐述了该病的三联征。[详细]

  • 大骨节病

    大骨节病

    所属部位:

    上肢 下肢 四肢 全身  所属科室:其他科室 骨科 中医科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    大骨节病是指一种地方性、变形性骨关节病,国内又叫矮人病、算盘珠病等,国际医学界称为Kaschin-Beck病。大骨节病在国外主要分布于西伯利亚东部和朝鲜北部,在我国分布范围大,从东北到西南的广大地区均有发病,主要发生于黑、吉、辽、陕、晋等省,多分布于山区和半山区,平原少见。各个年龄组都可发病,以...[详细]

  • 二水焦磷酸钙结晶沉积症

    二水焦磷酸钙结晶沉积症

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 中医科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    二水焦磷酸钙结晶沉积症(calcium pyrophosphate dihydrate deposition diseaes,CPPD)发现已有30多年历史,在CPPD结晶被确证之前,常混称“痛风”;之后,又称“假性痛风”(pseudogout),又因其X线上呈现关节软骨钙化,所以又称“软骨钙化...[详细]

  • 淀粉样变病

    淀粉样变病

    所属部位:

    皮肤 全身  所属科室:其他科室 

    疾病介绍:

    淀粉样变病是一组疾病,此组疾病的共同特点是有一种均一的微纤维状物质沉积于组织器官中,造成器官结构和功能的异常,引起响应的临床症状和体征。本病常累及的器官有肾脏、心脏、舌、肝脾、胃肠道及皮肤等。[详细]

  • 先天性性联无γ-球蛋白血症

    先天性性联无γ-球蛋白血症

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 其他科室 血液内科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    由于机体缺乏B淋巴细胞,或B细胞功能异常,受到抗原刺激后不能分化成熟为浆细胞,或合成的抗体不能排出细胞外,造成血清中免疫球蛋白缺乏而致本类疾病。一般均有B细胞分化和成熟不同时期的缺陷,一类、数类或亚类血清免疫球蛋白减少的表现和产生抗体能力低下的表现。即使血清免疫球蛋白水平正常或升高,但临床表现严...[详细]

  • 显微型多血管炎

    显微型多血管炎

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 外科 其他科室 血液内科 心脏外科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    显微型多血管炎(microscopic polyangitis,MPA)为小血管受累型系统性血管炎。临床表现与PAN相类似,特征表现为急进性肾小球肾炎(RPGN)和肺部受累而与PAN有所不同。经典型PAN主要侵犯中小动脉,如果病变累及更小的动静脉和毛细血管,则排除经典PAN而归入MPA。其临床特...[详细]

  • 复发性多软骨炎

    复发性多软骨炎

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 骨科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    复发性多软骨炎是一少见的累及全身多系统的疾病,具有反复发作和缓解的进展性炎性破坏性病变,累及软骨和其他全身结缔组织,包括耳、鼻、眼、关节、呼吸道和心血管系统等。临床表现为耳、鼻、呼吸道软骨炎,并伴有眼、耳前庭等器官受累症状。多关节炎和血管受累也比较常见。1923年Jaksch-Wartenhor...[详细]

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