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相关疾病

  • 焦磷酸钙沉积病

    焦磷酸钙沉积病

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 骨科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    焦磷酸钙沉积病,是一种累及关节及其他运动系统的,与二水焦磷酸钙(calcium pyrophosphate sedimentation,CPPS)晶体沉积有关的晶体性关节病,因此,又称之为焦磷酸关节病。[详细]

  • 卡斯钦-贝克病

    卡斯钦-贝克病

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 骨科 麻醉医学科 中西医结合科 疼痛科 

    疾病介绍:

    卡斯钦-贝克病(Kaschin-Beck disease)即大骨节病,是一种地方性软骨骨关节畸形病,是以软骨坏死为主的变形性骨关节病。多发生于儿童和少年,主要侵犯儿童和青少年的骨骼与关节系统,导致软骨内成骨障碍、管状骨变短和继发的变形性关节病。致管状长骨发育障碍,关节增粗、疼痛、肌肉松弛、萎缩和...[详细]

  • 小儿再生障碍性贫血

    小儿再生障碍性贫血

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 其他科室 血液内科 儿科综合 急诊科 

    疾病介绍:

    再生障碍性贫血(aplastic anaemia,AA,简称再障)是一种由于多种原因引起的骨髓造血功能代偿不全,临床上出现全血细胞减少而肝、脾、淋巴结不肿大的一组综合病征。[详细]

  • 科干综合征

    科干综合征

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 中西医结合科 

    疾病介绍:

    科干(Cogan)综合征也称间质角膜炎-眩晕-神经性耳聋综合征。最早由Mogan和Baum Gartner(1934)报道,后由Cogan(1945)确定为一种独立的全身性疾病。其主要特征为:①非梅毒性间质性角膜炎;②眩晕等前庭神经症状;③严重双侧性神经性耳聋;④系统性血管炎表现,如充血性心力衰...[详细]

  • 小螺菌感染

    小螺菌感染

    所属部位:

    皮肤 全身 其他  所属科室:内科 皮肤性病科 传染病科 血液内科 皮肤科 传染科 

    疾病介绍:

    本病是由被啮齿类动物咬后,小螺菌感染引起的一种急性、复发性和发热性疾病。原伤口常很快愈合,但在1~4周(平均12天)后开始出现发热、畏寒,伴有乏力等全身症状。有时亦可累及心肌、肝和肾而病死。一般经4~8周可自愈,但未经治疗者可延续达1年以上。[详细]

  • 结节性多动脉炎性巩膜炎

    结节性多动脉炎性巩膜炎

    所属部位:

    眼 全身  所属科室:其他科室 五官科 中医科 眼科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    结节性多动脉炎(PAN)最早在1866年由Kussmaul和Maier报道,是以累及多系统中小血管为特征的一种坏死性血管炎。病损呈节段性,好发于血管分叉处,可侵及毗邻的静脉,偶可累及血管远端的动脉或微静脉。[详细]

  • 狼疮肾炎

    狼疮肾炎

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 中医科 

    疾病介绍:

    系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosis,SLE)为一病因未明的以多系统损害伴多种自身抗体形成为特征的自身免疫性疾病。患者体内可产生针对自身细胞核、胞质及胞膜抗原的抗体。临床常表现为发热、面部红斑、多形性皮疹、光过敏、多发性口腔溃疡、关节炎、多发性浆膜炎、血管炎、...[详细]

  • 血色病性骨关节病

    血色病性骨关节病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 骨科 皮肤性病科 中医科 外科 其他科室 血液内科 皮肤科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    本病是由于铁代谢异常引起体内铁含量过高,沉积于各内脏和器官而产生各种症状的一种疾病。临床上分为自发性和继发性两种类型。前者是由于遗传性铁代谢失调所致,特征是铁吸收过量,产生病理性铁沉着,最后导致许多器官的功能障碍,以肝、胰、心、垂体最明显。其典型临床表现为肝大、糖尿病、皮肤色素沉着和性功能减退。...[详细]

  • 狼疮样综合征

    狼疮样综合征

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 康复医学科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    该综合征是长期用某些药物治疗非风湿病性原发病而引起的类似红斑狼疮表现的综合征,属于医源性疾病。临床上以发热、关节症状、心脏损害及皮损等系统性红斑狼疮表现为特征,而又与系统性红斑狼疮有所不同,即停用致病药物后,多数病人的自觉症状及客观体征能很快缓解。[详细]

  • 血友病甲

    血友病甲

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    血友病甲(hemophilia A,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。[详细]

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