所属科室：急诊科 其他科室 儿科综合 儿科 心血管内科 内科 

小儿病态窦房结综合征是由于窦房结及其周围组织的器质性改变，使冲动的形成和传出发生障碍或衰竭所致，临床上可有窦性心动过缓、窦性静止、窦房阻滞、心动过缓及...[详细]

所属科室：重症监护室 急诊科 其他科室 传染科 传染病科 呼吸内科 内科 

肺炎对规范化抗菌治疗反应欠佳，病灶消散延迟、不消散、甚至进展是一个常见的临床问题，据估计因此而到呼吸专科就诊或咨询者约有15%，接受纤维支气管镜检查有...[详细]

所属科室：急诊科 其他科室 儿科综合 儿科 心血管内科 内科 

法洛四联症(Tetralogy of Fallot，TOF)是最常见的青紫型先天性心脏病，其主要病理改变有4种：主动脉根部增宽，右移骑跨、肺动脉狭窄、...[详细]

所属科室：重症监护室 急诊科 其他科室 心脏外科 外科 呼吸内科 内科 

先天性肺动静脉瘘属肺内血管的先天畸形，肺动脉与静脉的分支直接相通，形成一个或多个血管瘤样囊腔，又称动-静脉瘤。本病常在青少年期出现症状，有的于婴儿期起...[详细]

所属科室：重症监护室 急诊科 其他科室 呼吸内科 内科 外科 

先天性肺发育不全肺先天性发育不全可根据其发生程度分为3类：肺未发生一侧或双侧肺缺如;肺未发育支气管原基呈一终端盲囊，未见肺血管及肺实质;肺发育不全可见...[详细]

所属科室：内科 其他科室 皮肤性病科 传染病科 儿科 呼吸内科 消化内科 皮肤科 儿科综合 

严重联合免疫缺陷病(SCID)包括一组遗传性疾病，是指T细胞和B细胞功能联合缺陷引起的原发性免疫缺陷病，以T细胞缺如尤为严重和突出。X-连锁严重联合免...[详细]

所属科室：急诊科 其他科室 儿科综合 儿科 心血管内科 内科 

肥厚型心肌病(HCM)是一种遗传性疾病，其特征为心室肥厚，心腔无扩大，HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄(ISS)和不对称性室间隔肥厚(ASH)，临床表现...[详细]

所属科室：急诊科 其他科室 儿科综合 儿科 呼吸内科 内科 

肺泡性蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis，PAP)是一种亚急性、进行性呼吸功能不良，肺泡内积聚富有黏蛋白物质及脂...[详细]

所属科室：急诊科 中西医结合科 其他科室 儿科综合 儿科 心血管内科 内科 

肺动脉内压力超过正常最高值称为肺动脉高压，一般说来，肺动脉收缩压高于4kPa(30mmHg)，平均压超过2.7kPa(20mmHg)即可认为肺动脉高压。[详细]

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肺栓塞(PE)是以各种栓子阻塞肺动脉系统为其发病原因的一组疾病或临床综合征的总称。既往观点一直认为儿童PE在临床少见，但国内外大量资料及尸检证实本病并...[详细]