所属科室：骨科 其他科室 儿科 医疗美容科 儿科综合 

锁骨颅骨发育不全(cleidocranial dysostosis)综合征即Marie-Sainton综合征，又名Hulkerantt骨形成不全、Sc...[详细]

所属科室：骨科 儿科 其他科室 儿科综合 营养科 

维生素D缺乏性手足搐搦症又称婴儿性手足搐搦症，绝大多数见于婴儿时期，主要是由于维生素D缺乏，以致血清钙低落，神经肌肉兴奋性增强，出现惊厥和手足搐搦等症...[详细]

所属科室：骨科 儿科 儿科综合 

婴儿性骨皮质增生症(infantile cortical hyperostosis)又称Caffey病，为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病，其特点为长...[详细]

所属科室：骨科 儿科 儿科综合 

婴幼儿上颌骨骨髓炎多见于新生儿及3岁内的幼儿，感染主要来自血源性、外伤性及接触性，而非牙源性化脓性感染，近年来较少见。婴幼儿的上颌骨血运丰富，血管分支...[详细]

所属科室：骨科 儿科 其他科室 儿科综合 体检科 

肘内翻畸形是由于先天或后天因素造成尺骨轴线向内侧偏移，携物角<0°称为肘内翻。[详细]

所属科室：骨科 儿科 其他科室 儿科综合 体检科 

肘部创伤后肘外翻畸形比肘内翻要少见，多数患者因继发肘部尺神经炎而前来求治。[详细]

所属科室：外科 肿瘤科 儿科 儿科综合 

神经内分泌肿瘤罕见，在全部恶性肿瘤中的比例不足1%，多发生于胃、肠、胰腺。在这类肿瘤中最常见的是类癌，其发生率大约为2.5/100000，占全部胃肠胰...[详细]

所属科室：儿科综合 儿科 

食管重复畸形(esophageal duplication)是指附着于食管壁的一侧具有与消化道某一部分相同的组织形态，呈球形或管状的空腔结构。常被认为...[详细]

所属科室：外科 儿科 儿科综合 

先天性长结肠(congenital dolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙...[详细]

所属科室：外科 儿科 儿科综合 

先天性结肠闭锁与狭窄 (congenital stenosis and atresia of colon)较为少见，1673年由Bininger在作首...[详细]