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相关疾病

  • 脊髓血管疾病

    脊髓血管疾病

    所属部位:

    所属科室:骨科 脊柱外科 

    疾病介绍:

    脊髓血管病系由供应脊髓的血管阻塞或破裂引起脊髓功能障碍的一组疾病。颈段脊髓的血液供来自椎动脉,两侧椎动脉汇合成脊髓前动脉下行。胸段脊髓前动脉下行。胸段脊髓由肋间动脉供应。下胸段和腰段脊髓由主动脉降支和髂内动脉分枝供应。脊髓前动脉供应脊髓腹侧2/3,脊髓后动脉供脊髓背侧1/3区域,侧面由脊髓环动脉...[详细]

  • 脉络膜血管瘤

    脉络膜血管瘤

    所属部位:

    眼 头部  所属科室:五官科 眼科 

    疾病介绍:

    脉络膜血管瘤,属于良性、血管性、错构瘤性病变。大多数为海绵状血管瘤,而毛细血管型血管瘤极为罕见。临床病理上,脉络膜血管瘤分为孤立性和弥漫性2类:孤立性脉络膜血管瘤多发生于后极部,界限清楚;弥漫性脉络膜血管瘤无明显界限,往往从锯齿缘部伸延到后极部,且通常伴发于脑、颜面血管瘤病(Sturge-Web...[详细]

  • 口腔颌面部血管瘤

    口腔颌面部血管瘤

    所属部位:

    所属科室:五官科 口腔科 颌面外科 

    疾病介绍:

    口腔颌面部血管瘤是血管先天性良性肿瘤或血管畸形,是软组织常见的肿瘤之一。多发生于婴儿和儿童,好发于头颈部。可以自发性消退,如生长迅速需要进行手术切除。[详细]

  • 鲜红斑痣

    鲜红斑痣

    所属部位:

    所属科室:皮肤性病科 皮肤科 

    疾病介绍:

    鲜红斑痣又称葡萄酒样痣或毛细血管扩张痣,在出生出现,好发于面、颈部,大多为单侧性,偶为双侧性,有时累及粘膜。损害初起为大小不一或数个淡红、暗红或紫红色斑片,呈不规则形,边界清楚,不高出皮面,可见毛细血管扩张,压之部分或完全退色,表面平滑。随着年龄增长,颜色加深变红,变紫,40%的患者的病灶将逐渐...[详细]

  • 流行性脑脊髓膜炎

    流行性脑脊髓膜炎

    所属部位:

    头部 颈部 全身  所属科室:传染病科 传染科 

    疾病介绍:

    流行性脑脊髓膜炎简称流脑,是由脑膜炎双球菌引起的化脓性脑膜炎。致病菌由鼻咽部侵入血循环,形成败血症,最后局限于脑膜及脊髓膜,形成化脓性脑脊髓膜病变。主要临床表现有发热,头痛、呕吐、皮肤瘀点及颈项强直等脑膜刺激征,脑脊液呈化脓性改变。本病流行或散发于世界各国,以非洲中部流行地带发病率为最高。中国1...[详细]

  • 埃布斯坦综合征

    埃布斯坦综合征

    所属部位:

    胸部  所属科室:内科 外科 心血管内科 

    疾病介绍:

    埃布斯坦综合征又称Ebstein畸形,是指三尖瓣隔瓣和(或)后瓣偶尔连同前瓣下移附着于近心尖的右室壁上,约占先心病0.5%~1.0%。这种疾病又名三尖瓣下移畸形。[详细]

  • 典型预激综合征

    典型预激综合征

    所属部位:

    胸部  所属科室:内科 心血管内科 

    疾病介绍:

    典型预激综合征亦称WPW综合征,是各型预激综合征中最多见的一种,发生率为0.1‰~3.1‰,90%的患者多发生在50岁以下,男性多于女性,男性占60%~70%,各年龄组均可发病,但随年龄的增大发生率降低。[详细]

  • 法乐四联症

    法乐四联症

    所属部位:

    胸部  所属科室:内科 外科 心血管内科 

    疾病介绍:

    法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点:①肺动脉狭窄,②心室间隔缺损,③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足,动脉血氧含量降低,导致紫绀和死亡。并...[详细]

  • 便血

    便血

    所属部位:

    腹部  所属科室:消化内科 内科 外科 肛肠外科 中医科 中医肛肠科 中医消化科 

    疾病介绍:

    屈氏韧带以下的消化道(包括空、回肠,结肠与直肠)称下消化道。上述部位的病变引起的出血称便血,即下消化道出血(hemorrhage of lower digestive tract(hematochezia)),表现为血液由肛门排出,或者血液与粪便一同排出,血色多呈鲜红或暗红。[详细]

  • 房室管畸形

    房室管畸形

    所属部位:

    胸部  所属科室:内科 外科 心血管内科 

    疾病介绍:

    房室管畸形又称心内膜垫缺损和房室间隔缺损,是胚胎发育过程中心内膜垫发育不全或停顿引起的心脏畸形,病变包括上房室瓣、下房室间隔缺损和房室瓣的异常,形成从单纯原发孔型房间隔缺损到同时合并巨大室间隔缺损和二、三尖瓣严重异常的复合畸形。房室管畸形临床少见,男女发病率基本相等,因心脏畸形严重,常于婴幼儿期...[详细]

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