血管畸形的相关疾病_血管畸形会引起哪些疾病

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相关疾病

小儿房间隔缺损

所属部位：
胸部所属科室：儿科综合儿科心血管内科内科

疾病介绍：
房间隔缺损(atrial septal defect，ASD)是指心房间隔任何部位出现缺损造成心房水平的交通，是指房间隔上，除未闭的卵圆孔外，存在的孔洞。单纯房间隔缺损是最常见先天性心脏病之一，发病率约为活产婴儿的0.6‰。多数散发，也有家族发病倾向。Holt-Oram综合征为ASD合并上肢(桡...[详细]
小儿大动脉炎

所属部位：
胸部所属科室：儿科综合儿科心血管内科内科

疾病介绍：
大动脉炎是指主动脉及其主要分支及肺动脉的慢性进行性非特异性炎变。以引起不同部位的狭窄或闭塞为主，少数病人因炎症破坏动脉壁的中层，而致动脉扩张或动脉瘤。因病变的部位不同，其临床表现也不同。[详细]
先天性主动脉缩窄

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科外科

疾病介绍：
主动脉缩窄在各类先天性心脏病中约占5～8％。1760年Morgagni在进行尸体解剖时发现此病。它的主要病变是主动脉局限性短段管腔狭窄或闭塞引致主动脉血流障碍。主动脉缩窄段病变的部位绝大多数（95％以上）在主动脉弓远段与胸降主动脉连接处，亦即主动脉峡部，邻近动脉导管或动脉韧带区。但极少数病例缩窄...[详细]
小儿肺动脉高压

所属部位：
胸部所属科室：急诊科中西医结合科其他科室儿科综合儿科心血管内科内科

疾病介绍：
肺动脉内压力超过正常最高值称为肺动脉高压，一般说来，肺动脉收缩压高于4kPa(30mmHg)，平均压超过2.7kPa(20mmHg)即可认为肺动脉高压。[详细]
小儿动脉导管未闭

所属部位：
胸部所属科室：急诊科其他科室儿科综合儿科心血管内科内科

疾病介绍：
小儿动脉导管未闭(PDA)是动脉导管在出生后未闭合而持续开放的病理状态。在胎儿循环时，胎儿时期肺动脉的大部分血流经开放的动脉导管流至降主动脉。出生后呼吸建立，动脉血氧升高，使动脉导管收缩，又因肺动脉压力下降，体循环压力加大，因而使通过动脉导管的血量显著减少反有少量左向右分流，至出生后数小时至数天...[详细]
小儿豹皮综合征

所属部位：
耳眼胸部腹部盆腔所属科室：内科皮肤性病科儿科心血管内科皮肤科儿科综合

疾病介绍：
豹皮综合征(Leopard syndrome)也称多发性黑痣综合征、弥漫性黑痣综合征、心脏皮肤综合征、神经心肌病性黑痣病、Moynahan综合征、心脏雀斑综合征等。为一常染色体显性遗传性疾病。主要特点为多发性黑痣、心电图异常、先天性心血管异常、眼异常、生殖器异常、骨骼异常、身体发育障碍、神经性耳...[详细]
小儿单纯肺动脉口狭窄

所属部位：
胸部所属科室：急诊科其他科室儿科综合儿科心脏外科外科呼吸内科内科

疾病介绍：
单纯肺动脉口狭窄(isolated pulmonic stenosis)指以肺动脉口狭窄为唯一畸形的常见先心病。有别于同时有心室间隔缺损和主动脉骑跨的法乐四联症，病人的心室间隔完整但可伴有心房间隔缺损或卵圆孔未闭的病人，后两者在肺动脉口狭窄严重时，可使右心房压增高，引起右至左分流而出现紫绀，被称...[详细]
小儿脊髓前动脉综合征

所属部位：
四肢盆腔其他所属科室：内科儿科心血管内科儿科综合

疾病介绍：
脊髓前动脉综合征又称beck综合征、davison综合征、脊髓前动脉闭塞综合征等，多由脊髓前动脉及其有关的血管狭窄或闭塞所致，也见于感染、脊髓外伤、肿瘤压迫、动脉硬化、血管畸形等原因。本病征临床特点为脊髓前动脉分布区域受累，引起肢体瘫痪、痛觉、温觉障碍、直肠膀胱括约肌障碍。[详细]
小儿颈椎融合综合征

所属部位：
头眼颈部胸部其他所属科室：内科外科骨科儿科心血管内科儿科综合

疾病介绍：
颈椎融合综合征系颈椎两节以上的先天性融合，又称Klippel-Feil综合征、短颈综合征、颈胸椎体先天性骨结合综合征、骨样斜颈综合征、天性颈蹼综合征。临床以短颈、后发际低、颈部活动受限等三联征为特征。[详细]
小儿室间隔缺损

所属部位：
胸部所属科室：急诊科中西医结合科其他科室儿科综合儿科心血管内科内科

疾病介绍：
室间隔缺损(ventricular septal defect，VSD)是小儿先心病中最常见的类型之一，大型VSD在婴幼儿期，甚至新生儿期即引起严重的症状。[详细]