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相关疾病

  • 肺动脉发育不全

    肺动脉发育不全

    所属部位:

    胸部 全身  所属科室:内科 外科 其他科室 呼吸内科 急诊科 重症监护室 

    疾病介绍:

    肺动脉发育不全(PAA)为较少见的先天性畸形,包括多种类型,如肺动脉主干缺如,右或左肺动脉近端缺如,左肺动脉异常起源和肺动脉缩窄等,常伴有其他心血管畸形如法洛四联症。[详细]

  • 肺动静脉瘤

    肺动静脉瘤

    所属部位:

    胸部  所属科室:内科 外科 心血管内科 心脏外科 

    疾病介绍:

    肺动静脉瘤,为先天性肺血管畸形血管扩大纡曲或形成海绵状血管瘤,肺动脉血液不经过肺泡直接流入肺静脉,肺动脉与静脉直接相通形成短路1897年首先由Churton发现描述,称为多发性肺动脉瘤。[详细]

  • 高血压脑出血

    高血压脑出血

    所属部位:

    头部  所属科室:内科 外科 心血管内科 

    疾病介绍:

    高血压性脑出血是高血压病最严重的并发症之一,常发生于50~70岁,男性略多,冬春季易发。高血压病常导致脑底的小动脉发生病理性变化,突出的表现是在这些小动脉的管壁上发生玻璃样或纤维样变性和局灶性出血、缺血和坏死,削弱了血管壁的强度,出现局限性的扩张,并可形成微小动脉瘤。因情绪激动、过度脑力与体力劳...[详细]

  • 弓形体病

    弓形体病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 传染病科 其他科室 呼吸内科 心血管内科 消化内科 血液内科 传染科 急诊科 

    疾病介绍:

    弓形虫病又称弓形体病,是由刚地弓形虫所引起的人畜共患病。它广泛寄生在人和动物的有核细胞内。在人体多为隐性感染;发病者临床表现复杂,其症状和体征又缺乏特异性,易造成误诊,主要侵犯眼、脑、心、肝、淋巴结等。弓形虫是孕期宫内感染导致胚胎畸形的重要病原体之一。本病与艾滋病(AIDS)的关系亦密切。[详细]

  • 腹主动脉缩窄

    腹主动脉缩窄

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 外科 心血管内科 心脏外科 

    疾病介绍:

    主动脉缩窄指的是自无名动脉到第一对肋间动脉之间的主动脉先天性发育异常,形成局部管腔狭窄,产生血流动力学障碍。主动脉缩窄是较为常见的先天性心脏大血管畸形,发生率为每l000活产婴儿的0.2~0.6,在常见先天性心脏病中发生率位居第8位,占全部先天性心脏病的5%~8%。男性多于女性。[详细]

  • 感染性心内膜炎

    感染性心内膜炎

    所属部位:

    胸部  所属科室:外科 心血管内科 

    疾病介绍:

    感染性心内膜炎指因细菌、真菌和其他微生物(如病毒、立克次体、衣原体、螺旋体等)直接感染而产生心瓣膜或心室壁内膜的炎症,有别于由于风湿热、类风湿、系统性红斑狼疮等所致的非感染性心内膜炎。过去将本病称为细菌性心内膜炎,由于不够全面现已不沿用。感染性心内膜炎典型的临床表现,有发热、杂音、贫血、栓塞、皮...[详细]

  • 感染性心内膜炎肾损害

    感染性心内膜炎肾损害

    所属部位:

    胸部 背部 腰部 全身  所属科室:内科 外科 其他科室 心血管内科 肾病内科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    感染性心内膜炎(infective endocarditis,IE)是由微生物(细菌、真菌和其他微生物如病毒、立克次体、衣原体、螺旋体等)直接 感染而产生心瓣膜或心室壁内膜的炎症,包括急性和亚急性心内膜炎症。感染性心内膜引起的肾损害有两种,一种是由于微型或大型栓子所引起,称为栓塞性肾炎或肾梗死。...[详细]

  • 冠状动脉异常起源主动脉

    冠状动脉异常起源主动脉

    所属部位:

    胸部  所属科室:内科 外科 心血管内科 

    疾病介绍:

    冠状动脉起源于肺动脉是指1支冠状动脉或其分支(左前降冠状动脉或左回旋冠状动脉)或2支冠状动脉起源于近端肺动脉干或极少数起源于近端右肺动脉。[详细]

  • 迪厄拉富瓦病

    迪厄拉富瓦病

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 消化内科 

    疾病介绍:

    迪厄拉富瓦病(Dieulafoy’s disease)又称Dieulafoy病变(Dieulafoy’s lesion),是引起消化道尤其是上消化道大出血的原因之一,可以发生在胃肠道的任何部位,以近端胃最多见。[详细]

  • 军刀综合征

    军刀综合征

    所属部位:

    胸部 全身  所属科室:内科 外科  其他科室 呼吸内科 心脏外科 放射科 急诊科 重症监护室 

    疾病介绍:

    军刀综合征最先由Neil等(1960年)提出。该征是一种先天性血管畸形,属肺静脉畸形引流的一类型(心下型)其特点是右肺静脉开口于下腔静脉它是由于部分肺静脉回流异常而导致的一组病征。[详细]

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