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相关疾病

斯蒂尔病

所属部位：
皮肤全身其他所属科室：其他科室皮肤性病科儿科皮肤科儿科综合中西医结合科

疾病介绍：
斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎，为幼年类风湿关节炎的一种。Still病(AOSD)是一种相对少见的炎症性疾病，它具有一组同系统性青年性关节炎(Still病)相似的临床特点和实验室特点。它的特点是：每天高峰型发热，关节炎和典型的发生于发热期的逐天消失的皮疹。[详细]
幼淋巴细胞白血病

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
幼淋巴细胞白血病(prolymphocytic leukemia，PLL)是一种较为少见的特殊类型淋巴细胞白血病。发病以中老年为主，一般在50岁以上，多见于男性，属于一种起源于B或T细胞的外周淋巴细胞肿瘤。[详细]
幼年型粒-单核细胞白血病

所属部位：
全身皮肤胸部所属科室：放疗科肿瘤科血液内科内科

疾病介绍：
幼年型粒-单核细胞白血病(juvenile myelomonocytic leukemia，JMML) 是一种罕见的克隆性造血干细胞增生异常性疾病，多发生在幼年期。[详细]
原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病

所属部位：
全身所属科室：内科其他科室血液内科中西医结合科

疾病介绍：
高脂血症(heperlipidemia)是血浆脂质中一种或多种成分和含量超过正常高限。由于血浆脂质为脂溶性，必须与蛋白质结合为水溶性复合物才可运转全身，故高脂血症的表型为高脂蛋白血症(hyperlipoproteinemia)。黄瘤(xanthoma)是含脂质的组织细胞和巨噬细胞的局限性聚集于真...[详细]
原发性骨髓纤维化

所属部位：
全身所属科室：内科中医科其他科室血液内科中西医结合科

疾病介绍：
原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis，PMF)是一种原因不明的造血干细胞异常引起的慢性骨髓增殖性疾病，骨髓纤维组织明显增生及髓外造血是PMF的病理基础。[详细]
原发性巨球蛋白血症

所属部位：
其他所属科室：内科中医科其他科室血液内科中西医结合科

疾病介绍：
原发性巨球蛋白血症(primary macroglatulinemia,PM), 是指血中IgM含量显著升高(>10.0g/L)。[详细]
真性红细胞增多症

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
真性红细胞增多症（PV）是一种原因未明的造血干细胞克隆性疾病，属骨髓增殖性疾病范畴。临床以红细胞数及容量显着增多为特点，出现多血质及高黏滞血症所致的表现，常伴脾大。PV起病隐袭，进展缓慢，晚期可发生各种转化。皮肤和黏膜显着红紫，尤以面颊、唇、舌、耳、鼻尖、颈部和四肢末端（指趾及大鱼际）为甚。眼结...[详细]
珠蛋白生成障碍性贫血

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
珠蛋白生成障碍性贫血(又称地中海贫血)是由于血红蛋白的珠白肽链合成障碍或速率降低，血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性溶血性贫血。[详细]
组织细胞坏死性淋巴结炎

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
组织细胞增生性坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotic lymphadenitis)是一种非肿瘤性淋巴结增大性疾病，属淋巴结反应性增生病变。[详细]
组织细胞增殖症

所属部位：
全身所属科室：内科儿科血液内科儿科综合

疾病介绍：
组织细胞增殖症（网织细胞增殖症或网状内皮细胞增殖症）系指组织细胞肿瘤性或假性肿瘤性增生而不能归入恶性淋巴瘤的一组疾病。一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢性及急性过程，其间可以有移行型及中间型。由于发展阶段不同，病变可为单发或多发，可位于骨骼内或骨骼外...[详细]