肝脾肿大的相关疾病_肝脾肿大会引起哪些疾病

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相关疾病

老年人多发性骨髓瘤

所属部位：
颈部胸部背部腰部所属科室：内科肿瘤科血液内科放疗科

疾病介绍：
多发性骨髓瘤是以克隆性浆细胞无节制增生为特点的恶性肿瘤，增生的浆细胞浸润及其所生成的产物(M-蛋白、肿瘤坏死因子、浆细胞因子等)引起一系列器官功能障碍。[详细]
朗格汉斯组织细胞增多症

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cell histiocytosis，LCH)是一组原因未明的组织细胞增生性疾患，朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点，而临床上是一组异质性疾病。[详细]
老年人急性淋巴细胞白血病

所属部位：
皮肤全身所属科室：内科肿瘤科血液内科老年病内科

疾病介绍：
急性淋巴细胞白血病(ALL)是急性白血病的一种类型。ALL是儿童最常见的白血病类型，成人发病率较低，占成人急性白血病的15%～25%，老年人患病率更低，占急性淋巴细胞白血病的14%左右。[详细]
小儿脾大

所属部位：
腹部所属科室：内科儿科内分泌科儿科综合

疾病介绍：
脾脏增大是婴儿及儿童时期的常见体征，一般见于全身性疾患，如感染、血液病、代谢病、肿瘤等，仅限于脾脏本身的疾病则少见。急性感染时，常于数天内即见脾脏充血，可在左肋缘下触及;慢性感染所致的脾大则主要由于增生性浸润。应当指出，在多数早产儿及30%的足月儿，刚出生后即可摸到脾脏，5～6个月的正常婴儿则仅...[详细]
老年人真性红细胞增多症

所属部位：
皮肤全身所属科室：内科血液内科老年病内科

疾病介绍：
真性红细胞增多症(polycythaemia vera)是一种以红细胞显著增多为特征的病因未知的克隆性、慢性骨髓增生性疾病。其特点是总红细胞数量及总血容量明显的增加，通常伴有粒细胞和血小板增多;血液黏滞性增高;骨髓增生，晚期常有骨髓纤维化及髓外造血;脾脏肿大、皮肤和黏膜呈独特的红紫色以及各种各样...[详细]
老年人急性非淋巴细胞白血病

所属部位：
眼皮肤全身牙所属科室：内科血液内科老年病内科

疾病介绍：
ANLL是继发于骨髓增生异常综合征或化疗药物所致的急性非淋巴细胞白血病。淋巴结、肝、脾肿大不如ALL显著。M3型常合并严重的出血和DIC。牙龈肿胀多见于M5型。皮肤浸润较ALL多见。主要表现贫血、发热、出血等。[详细]
老年人慢性淋巴细胞白血病

所属部位：
全身所属科室：内科肿瘤科血液内科放疗科

疾病介绍：
慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphoblastic leukaemia;CLL)是由于单克隆性小淋巴细胞扩增、积蓄浸润骨髓、血液、淋巴结和其他器官，最终导致正常造血功能衰竭的恶性疾病。[详细]
淋巴瘤细胞白血病

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
淋巴瘤细胞白血病(lymphoma cell leu-kemia，LCL)是淋巴瘤病程后阶段淋巴瘤细胞广泛播散至骨髓，并出现在外周血，同时伴有正常血细胞的减少，此时出现的白血病称为淋巴瘤细胞白血病。[详细]
慢性淋巴细胞性白血病

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
慢淋是一种B淋巴细胞的克隆性恶性疾病(T淋巴细胞少见)。本病常为无痛性的，伴有缓慢进展的成熟的小淋巴细胞的进行性蓄积，这种细胞的免疫机能不全，并且对抗原性刺激反应低下。免疫机能不全与异常的B细胞不适当的抗体形成有关，这些抗体对机体的免疫功能有抑制作用。慢淋的进展期可导致骨髓功能衰竭和直接的组织器...[详细]
毛细胞白血病

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
毛细胞白血病(hairy cell leukemia，HCL)是一种少见的B淋巴细胞肿瘤，常以全血细胞减少和脾脏肿大为特点，约占全部白血病的2%。[详细]