肌肉萎缩的相关疾病_肌肉萎缩会引起哪些疾病

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相关疾病

脊髓梅毒

所属部位：
全身所属科室：内科神经内科

疾病介绍：
脊髓梅毒(myelosyphilis)是中枢神经梅毒的重要类型，包括脊髓痨(tabes dorsalis)、脊髓膜血管性梅毒(spinal meningovascular syphilis)和梅毒性脊髓炎。梅毒性脊髓炎因病变常累及脊膜，也称之为梅毒性脊膜脊髓炎(syphilitic mening...[详细]
进行性脊髓性肌萎缩症

所属部位：
全身所属科室：内科骨科神经内科

疾病介绍：
脊髓性肌萎缩(SMA)又称进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。至今SMA尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会...[详细]
酒精性脑萎缩

所属部位：
头部其他所属科室：内科中医科其他科室康复医学科神经内科中西医结合科

疾病介绍：
酒精性脑萎缩指慢性酒精消耗所致的大脑组织不可逆的减少。特指相对年轻酗酒者、临床有或没有大脑病变症状，脑造影术表现有侧脑室扩大、额叶脑沟加宽的情况。现代影像学有相应的发现。酒精性脑萎缩，在中国精神疾病分类与诊断标准将此称为“酒精所致精神障碍”。也可由长期饮酒形成依赖后逐渐出现，或突然停饮后急剧产生...[详细]
酒精中毒性肌病

所属部位：
全身其他所属科室：内科神经内科

疾病介绍：
酒精中毒性肌病(alcoholic myopathy)又称之为酒精性肌病(alcoholic myopathy)，是由酒精中毒引起，发病机制未明的一种肌肉病变。临床表现可有急性肌病和慢性肌病两种，严重程度与饮酒量有关。[详细]
进行性肥厚性间质性神经炎

所属部位：
全身所属科室：内科神经内科

疾病介绍：
进行性肥厚性间质性神经炎是一种少见的遗传性周围神经疾病，遗传性周围神经病是一组由遗传因素引起的以周围神经受损为主的疾病。进行性肥厚性间质性神经炎属常染色体隐性遗传性疾病，主要表现为神经干肥大，压痛四肢远端运动，感觉障碍，小脑症状，脊柱侧弯与弓形足等。[详细]
毒性弥漫性甲状腺肿

所属部位：
颈部所属科室：内科骨科中医科外科其他科室肿瘤科内分泌科手外科中西医结合科放疗科

疾病介绍：
毒性弥漫性甲状腺肿是一种自身免疫性疾病，临床表现并不限于甲状腺，而是一种多系统的综合征，包括高代谢症候群、弥漫性甲状腺肿、眼征、皮损和甲状腺肢端病。由于多数患者同时有高代谢症和甲状腺肿大，故称为毒性弥漫性甲状腺肿，又称Graves病，亦有弥漫性甲状腺肿伴功能亢进症、突眼性甲状腺肿、原发性甲状腺肿...[详细]
颈椎椎管狭窄症

所属部位：
颈部所属科室：内科神经内科

疾病介绍：
在正常状态下，颈椎椎管内径(前后矢状径及左右横径)均有一定大小，以容纳椎管内的脊髓神经等组织。但如其内径小于正常，尤其是矢状径绝对值小于12mm 时，即构成椎管相对狭窄，而小于10mm时则属绝对狭窄，并可由此而引起一系列症状。本病的治疗仍以非手术疗法为主，但久治无效者仍应手术扩大椎管矢状径。[详细]
库鲁病

所属部位：
头所属科室：内科传染病科神经内科传染科

疾病介绍：
库鲁病是最早被研究的人类朊毒体病，曾经仅见于巴布亚—新几内亚东部高地有食用已故亲人脏器习俗的土著部落，自从这一习俗被废止后已无新发病例。库鲁病潜伏期长，自4—30年不等，起病隐匿，前驱期患者仅感头痛及关节疼痛，继之出现共济失调、震颤、不自主运动，后者包括舞蹈症、肌阵挛等，在病程晚期出现进行性加重...[详细]
萎缩侧索硬化

所属部位：
全身所属科室：内科神经内科

疾病介绍：
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬...[详细]
橄榄体脑桥小脑萎缩

所属部位：
头所属科室：内科神经内科

疾病介绍：
橄榄体脑桥小脑萎缩(OPCA)，是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者，符合目前多系统萎缩病(MSA)的临床和病理改变。1900年Dejerine和Thomas将出现...[详细]