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  • 高钙血症

    高钙血症

    所属部位:

    头部 腹部 其他  所属科室:内科 传染病科 其他科室 内分泌科 传染科 急诊科 

    疾病介绍:

    高钙血症是指血清离子钙浓度的异常升高。由于通常所测定的是总钙,而不是离子钙,因此必须注意影响离子钙的因素。血清白蛋白浓度是临床上最重要的因素,因为白蛋白是血循环中主要的钙结合蛋白。在血清白蛋白严重降低的情况下(如在恶性肿瘤患者),正常的血清总钙浓度实际上代表着异常增高的离子钙浓度。酸碱度也影响血...[详细]

  • 老年人夏伊-德雷格综合征

    老年人夏伊-德雷格综合征

    所属部位:

    背部 其他  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    夏伊-德雷格综合征(SDS)又称进行性自主神经功能衰竭、特发性直立性低血压、神经源性直立性低血压。包括自主神经系统在内的中枢神经系统广泛变性的一种少见的疾病,患者均为散发性,临床表现除直立性低血压外,尚有发汗障碍、阳痿等其他自主神经功能障碍及锥体系、锥体外系、小脑性共济失调等躯体神经系统的症状为...[详细]

  • 老年人运动神经元病

    老年人运动神经元病

    所属部位:

    背部 全身 其他  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一类病因未明的,选择性侵犯运动系统或某一部分的进展缓慢的变性病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干脑神经运动核和锥体束。这类疾病包括肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等。老年人患此类疾病后称老年人的运动...[详细]

  • 克罗伊茨费尔特-雅各布病

    克罗伊茨费尔特-雅各布病

    所属部位:

    其他  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    克罗伊茨费尔特-雅各布病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)为可传递性中枢神经系统变性疾病中常见类型,是人的海绵状脑病,而nvCJD可能是人畜共患的新型传染病,俗称疯牛病(mad cow disease,MCD)。但决不是接触传染。散发性CJD可以通过某些检查而传染给他...[详细]

  • 雷诺综合征

    雷诺综合征

    所属部位:

    四肢  所属科室:中西医结合科 其他科室 神经内科 内科 风湿免疫内科 

    疾病介绍:

    雷诺综合征是由于寒冷或情绪激动引起发作性的手指(足趾)苍白、发紫然后变为潮红的一组综合征。没有特别原因者称为特发性雷诺综合征;继发于其他疾病者,则称为继发性雷诺综合征。[详细]

  • 吉兰-巴雷综合征

    吉兰-巴雷综合征

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 内分泌科 

    疾病介绍:

    吉兰-巴雷综合征(GBS)又称格林巴利综合征,是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病,经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP),临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。[详细]

  • 类固醇肌病

    类固醇肌病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 神经内科 内分泌科 

    疾病介绍:

    类固醇肌病是指由皮质类固醇激素导致的肌肉萎缩和肌无力,也称为皮质类固醇性多发性肌病。本病可分为急性和慢性类型。慢性类固醇肌病较急性常见,起病隐匿,主要表现为盆带肌无力,并逐渐进展,波及肩胛带肌和四肢近端肌群。主观的肌无力症状往往较客观的肌力检查重。常见肌痛,类固醇减量后,肌痛消失,表明肌痛是类固...[详细]

  • 脊柱裂和有关畸形

    脊柱裂和有关畸形

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 康复医学科 内分泌科 儿科综合 

    疾病介绍:

    脊柱裂和有关畸形属于神经管闭合不全性畸形。脊柱裂可以是广泛的神经管不融合,称之为完全性脊柱裂或脊柱全裂;也可以是部分性脊柱裂。胚胎期神经原节形成并向尾端发展成神经沟,第21天神经沟两侧的神经襞向背侧正中包卷融合成为神经管。融合自胸段开始向头、尾端发展,尾端于第2周闭合,头端闭合比尾端大约早2天。...[详细]

  • Machado-Joseph病

    Machado-Joseph病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    Machado-Joseph病(Machado-Joseph’s disease,MJD)是以初发两位患者的姓(Antone Joseph及Machado)命名的,同时又因本病集中于Azores群岛,故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗...[详细]

  • 毛细血管扩张性共济失调综合征

    毛细血管扩张性共济失调综合征

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    毛细血管扩张性共济失调综合征是指一种罕见的、复杂的及预后不佳的神经皮肤综合征,又称毛细血管扩张性共济失调综合征、共济失调毛细血管扩张症、运动失调性毛细血管扩张征、Lovis-Bar征群。本病为常染色体隐性遗传性疾病,绝大多数为散发病例。临床特征包括:婴幼儿期发病的小脑性共济失调、眼球结膜毛细血管...[详细]

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