首页 咨询列表 疾病指南 找好医生 手机应用 免费提问

您的位置:120健康网 > 症状 > 肝脾肿大

症状
  • 医生
  • 医院
  • 科室
  • 疾病
  • 症状
  • 药品
赏金寻医
分享到:

症状首页 症状介绍 提问咨询 电话咨询 相关疾病 相关药品

相关疾病

  • 黏多糖贮积症Ⅳ型

    黏多糖贮积症Ⅳ型

    所属部位:

    背部 其他  所属科室:内科 其他科室 骨科 内分泌科 

    疾病介绍:

    本型又名莫尔奎(Morquio)综合征、骨软骨营养不良、畸形性软骨营养不良、非典型性佝偻病。其特征性表现为躯干明显变短矮小畸形,股骨头和髋臼呈进行性改变,关节肿大,肌肉韧带松弛。本病为常染色体隐性遗传,两性均可发病,男稍多于女。[详细]

  • 大颗粒淋巴细胞白血病

    大颗粒淋巴细胞白血病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    大颗粒淋巴细胞白血病(Large granular lymphocytic leukemia,LGLL),1977年开始提出,是一种伴外周血大颗粒淋巴细胞增多的慢性中性粒细胞减少性临床综合征。[详细]

  • 黏多糖贮积症Ⅶ型

    黏多糖贮积症Ⅶ型

    所属部位:

    其他 腹部 背部 胸部  所属科室:内分泌科 内科 骨科 其他科室 

    疾病介绍:

    本型又称戈尔伯杰(Goldberg)综合征、β-葡萄糖苷酸酶缺乏症。其特征为智力正常或略落后、骨骼改变、特殊面容、侏儒、肝脾肿大和有疝气。尿中可以排出过多硫酸皮肤素,为一种常染色体隐性遗传病,虽然生化缺陷相同,但各例的临床表现和起病年龄皆有不同。[详细]

  • 粘多糖沉积病

    粘多糖沉积病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 中医科 其他科室 内分泌科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍,将导致产生各种类型的粘多糖沉积症(mucopo-lysaccharidoses)。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似,但遗传类型和临床表现各不相同。[详细]

  • 低增生性急性白血病

    低增生性急性白血病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 肿瘤科 血液内科 放疗科 

    疾病介绍:

    低增生性急性白血病(hypoproliferative acute leukemia,HAL)是急性白血病(AL)中的一种少见类型。绝大多数急性白血病患者骨髓增生程度在活跃以上,约10%左右的急性白血病发病时为全血细胞减少,外周血可无幼稚细胞,无肝脾淋巴结肿大,骨髓活检增生减低,幼稚细胞比例占5...[详细]

  • Ⅱ型免疫母细胞性淋巴腺病

    Ⅱ型免疫母细胞性淋巴腺病

    所属部位:

    腹部 皮肤 其他  所属科室:内科 其他科室 血液内科 

    疾病介绍:

    本病临床特征与Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病基本相似,但预后不良,可以看作是淋巴系肿瘤的边缘性疾病,与免疫增生不良相似。根据病理与免疫学特征,已逐渐阐明本病不同于前述的Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病,也可称为T细胞淋巴瘤样免疫母细胞淋巴结病。[详细]

  • 全身脂肪代谢障碍

    全身脂肪代谢障碍

    所属部位:

    全身 其他  所属科室:内科 外科 其他科室 内分泌科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    全身脂肪代谢障碍(total lipodystrophy)又名脂肪萎缩性糖尿病或Lawrence-Seip综合征,为先天或后天的脂肪萎缩。主要表现全身皮下脂肪和内脏脂肪萎缩,伴内脏疾病或某些先天畸形,皮肤出现多毛,黑棘皮病样损害,全身可伴肝大、骨发育加快、高脂血症、糖尿病等。[详细]

  • 肥大细胞白血病

    肥大细胞白血病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 肿瘤科 血液内科 放疗科 

    疾病介绍:

    肥大细胞白血病(mast cell leukemia,MCL)又名组织嗜碱细胞白血病,是一种肥大细胞恶性增生所致的克隆性疾病。MCL可由肥大细胞病(Ⅱ或Ⅲ型)转化而来,也可一开始即为MCL。[详细]

  • 感染性疾病所致贫血

    感染性疾病所致贫血

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    感染性疾病所致贫血是由于许多病原微生物侵入人体后,在引起炎症或感染过程中,能使红细胞生成减少,破坏增加或失血,由此产生的贫血称感染性贫血。[详细]

  • 骨髓增生异常综合征

    骨髓增生异常综合征

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 老年病内科 

    疾病介绍:

    骨髓增生异常综合征( myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表...[详细]

749位专家电话咨询医生

就诊医生前的沟通,及就诊后的复诊,都可通过电话与医生本人联系

与医生通话
关于我们 联系方式 服务条款 隐私条款
×