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相关疾病

  • 小儿先天性外胚层发育不良综合征

    小儿先天性外胚层发育不良综合征

    所属部位:

    眼 皮肤 毛发 牙  所属科室:骨科 五官科 皮肤性病科 其他科室 眼科 口腔科 皮肤科 病理科 医技科 

    疾病介绍:

    先天性外胚层发育不良综合征(congenital ectodermal dysplasia syndrome)又称先天性外胚层缺陷、Siemencs综合征,是一组外胚层发育缺损的先天性疾患,累及皮肤及其附属结构如牙和眼,间或波及中枢神经系统,有时可伴有其他异常。[详细]

  • 小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征

    小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征

    所属部位:

    上肢 下肢 眼 全身  所属科室:骨科 五官科 儿科 其他科室 眼科 儿科综合 男科 营养科 

    疾病介绍:

    视网膜色素变性-肥胖-多指综合征(Laurence-Moon-Biedl syndrome),又称Bardet-Biedl综合征、Biemond综合征、性幼稚、色素性视网膜炎多指畸形综合征等。其临床特点为肥胖、性腺发育不良、色素性视网膜炎、智力低下、多指(趾)畸形及其他异常等,为一先天遗传性疾病。[详细]

  • 小儿血管瘤

    小儿血管瘤

    所属部位:

    口 上肢 下肢 头 头部 四肢 胸部 腹部 皮肤 全身  所属科室:外科 皮肤性病科 肿瘤科 心脏外科 皮肤科 

    疾病介绍:

    小儿血管瘤是在出生时或出生后三个月至六个月内出现,常发生于头、脸及颈部,影响宝宝外观,2~8个月一般生长较为迅速,造成爸妈的担心。父母的耐心加上与医师密切配合,有时不必治疗就可痊愈;但具有危险性的婴儿血管瘤,如长在眼睛、咽喉、肢体末端,则需特别留意。本病是起源于皮肤血管的良性肿瘤,多发生于婴儿或...[详细]

  • 儿童孤独症

    儿童孤独症

    所属部位:

    全身  所属科室:儿科综合 儿科 心理咨询科 精神心理科 

    疾病介绍:

    儿童孤独症是广泛性发育障碍的一种亚型,以男性多见,起病于婴幼儿期,主要表现为不同程度的言语发育障碍、人际交往障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板。约有3/4的患者伴有明显的精神发育迟滞,部分患儿在一般性智力落后的背景下某方面具有较好的能力。[详细]

  • 巨细胞病毒感染症

    巨细胞病毒感染症

    所属部位:

    全身  所属科室:传染科 传染病科 儿科综合 儿科 

    疾病介绍:

    巨细胞包涵体感染是由巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)引起的先天性或后天性感染,有两种类型,多数成为唾液腺的不显性感染或慢性感染而长期存留。另一种是全身性疾病,称巨细胞包涵体病(cytomegalicinclusiondisease),比较少见,主要侵犯小婴儿,其特点是在很多器...[详细]

  • 幼年性透明纤维瘤病

    幼年性透明纤维瘤病

    所属部位:

    其他 背部 胸部 颈部 头部 眼 头  所属科室:肿瘤科 

    疾病介绍:

    幼年性透明纤维瘤病(juvenilehyalincfibromatosis)为一级罕见,病因不明的疾病,呈常染色体隐性遗传病,可伴发智力低下,齿龈增生,屈曲挛缩和骨损害。[详细]

  • 弱智

    弱智

    所属部位:

    头部  所属科室:儿科综合 儿科 

    疾病介绍:

    精神发育迟缓(mentalretardation)又称为精神发育不全或弱智,可由多种原因引起。因为其主要症状是智力缺损,所以过去又称为"智力不足"。这是儿童期最常见的精神障碍之一,并延续终生。主要表现是在发育期内智力明显低于平均水平,并伴有适应行为的缺损。上述所谓发育期是指1...[详细]

  • 五迟

    五迟

    所属部位:

    全身  所属科室:中医科 儿科综合 儿科 中医儿科 

    疾病介绍:

    五迟是指立迟、行迟、发迟、齿迟和语迟,为小儿生长发育迟缓的疾病。《医宗金鉴・幼科心法要诀》:“小儿五迟之证,多因父母气血虚弱,先天有亏,致儿生下筋骨软弱,行步艰难,齿不速长,坐不能稳,要皆肾气不足之故。”[详细]

  • 小儿爱德华兹综合征

    小儿爱德华兹综合征

    所属部位:

    头部 四肢 胸部 腹部 生殖部位 皮肤  所属科室:儿科综合 儿科 重症监护室 其他科室 妇产科 

    疾病介绍:

    爱德华兹综合征即18-三体综合征(trisomy18syndrome)是1960年由Edwards等人发现的,又称Edwards综合征,患者成活率极低,存活2年的病例罕见。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。[详细]

  • 小儿苯丙酮尿症

    小儿苯丙酮尿症

    所属部位:

    皮肤 其他  所属科室:皮肤性病科 儿科综合 儿科 皮肤科 

    疾病介绍:

    小儿苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中,酶缺陷所导致的较为常见的一种常染色体隐性遗传性疾病。出生时患儿正常,随着进奶以后,一般在3―6个月时,即可出现症状,1岁时症状明显。[详细]

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