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相关疾病

  • 痉挛性脑瘫

    痉挛性脑瘫

    所属部位:

    头部 全身 其他  所属科室:外科 儿科 康复医学科 儿科综合 

    疾病介绍:

    痉挛性脑瘫(以下简称脑瘫)即大脑瘫痪,是指因未成熟大脑在各种原因作用下发育不全而致的非进行性损伤所引起的运动和姿势紊乱。有些发生于锥体交叉以下的上颈髓的病变不符合此病的定义,但仍可按脑瘫来治疗。在美国,脑瘫患者是患有神经肌肉紊乱的儿科患者中数量最多的一群。不同国家和地区的脑瘫发病率可为从每100...[详细]

  • 脑痨

    脑痨

    所属部位:

    全身  所属科室:外科 中医科 

    疾病介绍:

    脑痨又名脑痉。脑痨是由于痨虫侵袭于脑,损伤脑神所引起的。脑痨基本征候特征为发热,盗汗,头痛,呕吐,项强,昏睡,抽搐为主要表现的痨病类疾病。本病相当于西医学所说的结核性脑膜炎、脑内结核瘤。[详细]

  • 脑膨出

    脑膨出

    所属部位:

    头部  所属科室:外科 儿科 其他科室 儿科综合 中西医结合科 急诊科 

    疾病介绍:

    脑膨出是一种先天性颅骨缺损,中枢神经系统部分组织经此缺损向颅外疝出。如果颅内疝出物只包括脑脊液和脑膜,则称为脑膜膨出,如果内容物为脑组织和脑膜,则称为脑膜脑膨出,如疝出物有脑组织、脑膜和脑室,则称为脑积水脑膜脑膨出。[详细]

  • 脑膨出和脑脊膜膨出

    脑膨出和脑脊膜膨出

    所属部位:

    头部 背部  所属科室:外科 儿科 康复医学科 儿科综合 

    疾病介绍:

    脑膨出和脑脊膜膨出(encephalocele and meningocele),是囊性颅裂的两种类型,可由神经管原发性缺陷所致。彭出物含有脑组织,或部分扩张的脑室等。其临床表现因膨出的部位及大小而不同。[详细]

  • 小儿后颅窝型脑积水综合征

    小儿后颅窝型脑积水综合征

    所属部位:

    头部  所属科室:外科 儿科 其他科室 儿科综合 中西医结合科 急诊科 

    疾病介绍:

    后颅窝型脑积水综合征即非交通性脑积水,为后颅凹先天畸形,主要为脑脊液储积至第四脑室囊肿,而发生神经损害症状。又称Dandy-Walker综合征、Luschka-Magendie孔(第四脑室孔)闭锁综合征、第四脑室侧孔、中孔闭锁综合征等。[详细]

  • 下丘脑错构瘤

    下丘脑错构瘤

    所属部位:

    头 头部  所属科室:外科 肿瘤科 

    疾病介绍:

    下丘脑错构瘤(hypothalamic hamartoma)又称下丘脑神经元错构瘤,主要见于儿童及婴幼儿,临床上极为罕见。有性早熟,痴笑样癫痫,有些可伴有其他类型癫痫或行为异常。[详细]

  • 小儿尖头并指趾综合征

    小儿尖头并指趾综合征

    所属部位:

    头部 四肢  所属科室:外科 

    疾病介绍:

    尖头并指趾综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)又称Apert综合征、尖头并指趾畸形、并指型尖头综合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等。是表现在颅骨和颜面骨的异常,且伴有并指(趾)畸形的一组病征。[详细]

  • 小儿慢性硬膜下血肿

    小儿慢性硬膜下血肿

    所属部位:

    头部  所属科室:外科 儿科 其他科室 儿科综合 中西医结合科 急诊科 

    疾病介绍:

    硬脑膜下血肿(subdural hematoma)是指由于外伤或凝血功能障碍引起硬膜下的出血,血液在蛛网膜和硬脑膜之间的腔隙内的蓄积,造成的颅脑损伤。根据临床症状出现的早晚,分为急性、亚急性和慢性硬膜下血肿。慢性硬膜下血肿系指头部外伤后3周以上始出现症状,已形成包膜的血肿。绝大多数血肿来自于轻微...[详细]

  • 小儿尼曼-皮克病

    小儿尼曼-皮克病

    所属部位:

    头部 胸部 腹部 皮肤  所属科室:外科 儿科 肝胆外科 儿科综合 

    疾病介绍:

    尼曼-皮克病(Niemann-Pick disease,NPD)又称鞘磷脂沉积病,属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全身单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞,临床以肝、脾肿大和中枢神经系统受累为主要特点。[详细]

  • 进行性骨干发育不良

    进行性骨干发育不良

    所属部位:

    上肢 下肢 头 全身  所属科室:骨科 

    疾病介绍:

    进行性骨干发育不良(progressive diaphysial dysplasia,PDD)又称增殖性骨膜炎、对称性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分别报道而得名,为常染色体显性遗传性...[详细]

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