智力低下的相关疾病_智力低下会引起哪些疾病

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相关疾病

老年人巨幼细胞性贫血

所属部位：
皮肤全身所属科室：内科血液内科老年病内科

疾病介绍：
巨幼细胞性贫血是由于叶酸和(或)维生素B12缺乏或其他原因引起的细胞核DNA合成障碍所致的贫血。其特点是骨髓呈现典型的“巨幼变”。细胞核发育障碍，细胞分裂减慢，与胞质的发育不同步，即细胞的生长和分裂不平衡。细胞体积增大呈现形态与功能均不正常的巨幼改变。这种改变可涉及红细胞、粒细胞及巨核细胞，且细...[详细]
遗传性感觉神经病

所属部位：
全身所属科室：内科神经内科

疾病介绍：
遗传性感觉神经病归类于遗传性周围神经病，这是一组由遗传因素引起的以周围神经受损为主的疾病。遗传性感觉神经病多呈显性遗传，典型表现为皮肤因感觉缺失而致四肢末端反复发作性无痛性溃疡，深感觉缺失所致步态不稳。手足溃疡以及继发的骨髓炎、骨溶解症和蜂窝织炎。运动障碍不明显。主要包括：①成人致残性遗传性感觉...[详细]
小儿地方性克汀病

所属部位：
颈部所属科室：内科儿科其他科室内分泌科儿科综合中西医结合科

疾病介绍：
地方性克汀病(endemic cretinism) 是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果。临床主要表现为智力障碍和聋哑等。一般患病率占甲状腺肿地区人口的1%～5%，严重地区可高达5%～10%。[详细]
小儿假性甲状旁腺功能减低症

所属部位：
颈部所属科室：内科外科儿科其他科室内分泌科儿科综合中西医结合科

疾病介绍：
假性甲旁低是一种少见的家族性疾病，是靶细胞对PTH不完全或完全的无反应。临床具有甲旁低的症状，低钙血症，高磷血症外，血PTH浓度正常或偏高。常伴有多种先天性生长和骨骼发育缺陷。假性甲状旁腺机能减退综合征即假性甲状旁腺机能减退(pseudohypoparathyroidism,PHP)，又称Sea...[详细]
小儿无甲状腺性克汀病

所属部位：
全身所属科室：内科儿科其他科室康复医学科内分泌科儿科综合中西医结合科

疾病介绍：
无甲状腺性克汀病(Kocher-Debré-Sémélaigne syndrome)又称Kocher-Debré-Sémélaigne综合征，简称KDS综合征、克汀病-肌肉肥大症、Debré-Sémélaigne综合征等。本病征指先天性甲状腺发育缺如引起的克汀病，常合并肌肉假性肥大。1892年瑞...[详细]
小儿早老症

所属部位：
鼻口头四肢全身其他毛发所属科室：内科儿科内分泌科儿科综合

疾病介绍：
早老症(progeria)是一种少见的代谢异常、发育障碍和侏儒状态，伴有骨骼、牙齿、指趾甲、毛发及脂肪等发育不全，以童年表现老人面貌和动脉硬化为其特征。曾经Hutchinson-Gilford(1886)首先报道，故又名Hutchinson-Gilford早老综合征。[详细]
小儿肢端肥大症和垂体性巨人症

所属部位：
头部所属科室：内科儿科其他科室康复医学科内分泌科儿科综合中西医结合科

疾病介绍：
肢端肥大症和垂体性巨人症又称垂体性巨大畸形(pituitary gigantism)、生长激素过多症。是由于儿童时期生长激素持续分泌过多，从而使骨骼、软组织、内脏生长过度及代谢改变所产生的体格发育异常。突出表现在骨骼快速增长，尤以长骨的增长为明显。身高远远超过正常范围。按西方标准，如在出生后头6...[详细]
胎儿乙醇综合征

所属部位：
全身其他所属科室：内科儿科血液内科儿科综合

疾病介绍：
胎儿酒精综合征(fetal alcoholic syndrome，FAS)系指母亲在妊娠期间嗜酒，从而造成胎儿在宫内与出生后生长发育的障碍。胎儿酒精综合征的主要临床特征为：患儿智力低下，特殊面容和多种畸形。[详细]
先天性再生障碍性贫血

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
先天性再生障碍性贫血又称范可尼综合征,是一种常染色体隐性遗传性疾病,其特点除全血细胞减少外,尚伴有多发性先天畸形。[详细]
营养性巨幼红细胞性贫血

所属部位：
全身所属科室：内科其他科室血液内科营养科

疾病介绍：
营养性巨幼红细胞性贫血又称营养性大细胞性贫血，主要是由于缺乏维生素B12及叶酸所致，常见于婴幼儿时期，也见于孕妇及哺乳妇女，其他年龄较少见，确切的发病率欠详。随着人民生活经济情况的好转，在大中城市此病已属罕见，但在华北，西北，东北和西南等地的农村尚不少见。[详细]