智力低下的相关疾病_智力低下会引起哪些疾病

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相关疾病

品行障碍

所属部位：
全身所属科室：精神心理科儿科精神科心理咨询科儿科综合

疾病介绍：
品行障碍(conduct disorder)指18岁以下，儿童和青少年期反复出现的持久的违反与年龄相适应的社会规范和道德准则，侵犯他人或公众利益的一类行为障碍。这些异常的行为在国外国内通常称为所谓的反社会行为，主要表现为儿童期的说谎、逃学、打架、破坏行为、攻击他人、偷窃、欺诈等品行问题。品行障碍...[详细]
肠病性肢皮炎综合征

所属部位：
腹部皮肤所属科室：内科皮肤性病科消化内科皮肤科

疾病介绍：
肠病性肢皮炎综合征(Enteropathic Acrodermatitis)是一种罕见的慢性皮肤病。1936年，首先由Brandt报告，故称Brandt综合征。1942年，Danbolt和 Closs二氏又加以详细描述，故双称Danbolt-Closs综合征。本病的主要特点是皮肤糜烂、秃发、指甲...[详细]
甘露糖苷贮积症

所属部位：
耳皮肤其他所属科室：内科其他科室骨科耳鼻咽喉头颈科呼吸内科内分泌科耳鼻喉科

疾病介绍：
甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因α-甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。临床特征类似Hurler综合征，无黏多糖尿，但组织中含甘露糖的成分增加。[详细]
黏多糖贮积症Ⅰ型

所属部位：
耳眼胸部腹部其他所属科室：内科其他科室五官科耳鼻咽喉头颈科呼吸内科心血管内科消化内科内分泌科眼科耳鼻喉科

疾病介绍：
黏多糖贮积症(mucopolysaccharidoses，MPS)是一组由溶酶体异常引起的遗传性黏多糖代谢障碍，系酶的活性缺陷使不完全分解的氨基葡萄糖贮积而引起的先天性风湿病。其共同临床特征为有程度不等的骨骺改变，智力落后，内脏受累和角膜浑浊;生化特点是酸性黏多糖分解代谢缺陷，以致细胞内贮积过多...[详细]
黏脂贮积症Ⅲ型

所属部位：
上肢胸部背部皮肤其他所属科室：内科其他科室骨科心血管内科内分泌科

疾病介绍：
黏脂贮积症Ⅲ型又名假性Hurler综合征、假性Hurler多发性营养不良。顾名思义，其临床症状基本与Hurler综合征相同，但无黏多糖尿。该症在幼儿期可出现关节挛缩，但病情发展缓慢，可存活到成人。无智力障碍或有轻度智力低下，病理改变也很轻。根据这些特征，可以与黏脂贮积症Ⅱ型加以区分。[详细]
天冬氨酰葡萄糖胺尿症

所属部位：
颈部胸部腹部皮肤其他所属科室：内科其他科室皮肤性病科儿科呼吸内科心血管内科消化内科神经内科内分泌科皮肤科儿科综合

疾病介绍：
天冬氨酰葡萄糖胺尿症是由于体内天冬氨酰氨基葡萄糖苷酶缺乏而引起的一种常染色体隐性遗传疾病，其特征为智力低下，面容粗笨，多发性骨发育不良，周围血液中淋巴细胞内有空泡，无黏多糖尿。[详细]
弥漫性食管痉挛

所属部位：
胸部所属科室：消化内科内科

疾病介绍：
弥漫性食管痉挛是一种食管运动性失调的疾病，是一种少见的食管运动障碍，可引起咽下困难和胸痛病变主要位于食管中下段，表现为正常的食管推进性蠕动消失，为强烈的非推进持续收缩取代，致使食管呈螺旋状或串珠状收缩。[详细]
小儿支气管肺发育不全

所属部位：
胸部所属科室：儿科综合儿科呼吸内科内科

疾病介绍：
支气管肺发育不全(bronchopulmonary dysplasia，BPD)是由多种因素造成的一种慢性肺损害，因多发生在未成熟儿及患肺透明膜病应用高浓度氧和机械通气存活后，并且其主要病理改变为肺纤维化，故又称为呼吸机肺或纤维增生性慢性肺病，现也称作慢性肺疾病(chronic lung dis...[详细]
新生儿Wilson-Mikity综合征

所属部位：
胸部所属科室：儿科综合儿科呼吸内科内科

疾病介绍：
本综合征多发生在早产儿，因肺未成熟所致，部分肺泡因充气不良而萎陷，部分肺泡因过度通气呈囊性气肿。多在生后1周末或以后发病，以进行性、间歇性或反复出现的呼吸困难伴发绀为特征。此处就典型的Wilson-Mikity综合征加以概述。[详细]
岩藻糖苷贮积症

所属部位：
皮肤腹部背部胸部所属科室：儿科综合儿科内分泌科神经内科呼吸内科内科其他科室

疾病介绍：
岩藻糖苷贮积症(fucosidosis)是一种因α岩藻糖苷酶缺陷而引起的类黏多糖贮积症。临床上以神经系统异常、反复呼吸道感染、智力低下及心脏病变为特征，无黏多糖尿。[详细]